9-ethoxycarbonyl-10-methyl-9,10-azabora-phenanthrene | 98364-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-ethoxycarbonyl-10-methyl-9,10-azabora-phenanthrene
• 英文别名: 6-methyl-6H-dibenzo[1,2]azaborinine-5-carboxylic acid ethyl ester；9-Aethoxycarbonyl-10-methyl-10,9-borazaro-phenanthren
• CAS: 98364-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₆BNO₂
• 分子量: 265.12
• InChiKey: XLWKETIXOIYIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethoxycarbonyl-10-methyl-9,10-azabora-phenanthrene 在 三氯化铝 alkalies 作用下， 以 二硫化碳 、 水 为溶剂， 生成 1,1'-(6-methyl-5,6-dihydro-dibenzo[1,2]azaborinine-2,4-diyl)-bis-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-9,10-azaboraphenanthrene 生成 9-ethoxycarbonyl-10-methyl-9,10-azabora-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New heteroaromatic compounds—XIII
  作者：M.J.S. Dewar、P.M. Maitlis

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80005-7

  日期：1961.1

  10:9-borazarophenanthrenes have been prepared by reaction of the 10-lithio derivatives with ethyl chloroformate. Unlike the parent compounds they are rapidly oxidized by air to products in which the BN bond is broken. These reactions suggest that the stability of the present compounds to oxidation and hydrolysis must be due to resonance stabilization. A measurement of the dipole moment of 10-methyl-10:9-borazarophenanthrene

  通过使10-硫代衍生物与氯甲酸乙酯反应，制备了10：9-硼氮杂菲的10-乙氧羰基衍生物。与母体化合物不同，它们被空气迅速氧化为BN键断裂的产物。这些反应表明，本发明化合物对氧化和水解的稳定性必须归因于共振稳定作用。据报道，R。Huisgen教授及其合作者对10-甲基-10：9-硼氮杂菲的偶极矩进行了测量。
• New Heteroaromatic Boron Compounds. XIX.^1,2 Water-Soluble Derivatives of 10,9-Borazarophenanthrene and 2,1-Borazaronaphthalene as Potential Agents for Neutron Capture Therapy
  作者：Michael J. S. Dewar、J. Hashmall、Ved P. Kubba

  DOI：10.1021/jo01030a022

  日期：1964.7