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3,4-Camphano-pyrazol | 906723-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Camphano-pyrazol
英文别名
Pyrazolo<5',4'-2,3>bornen;4,5,6,7-tetrahydro-7,8,8-trimethyl-2H-4,7-methanoindazole;7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-4,7-methano-indazole;camphor-pyrazol;1,10,10-trimethyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene
3,4-Camphano-pyrazol化学式
CAS
906723-99-7
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
IQTIQGVRWRCLOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Camphano-pyrazol 、 sodium tetrahydroborate 以90%的产率得到sodium tetrakis(4,5,6,7-tetrahydro-7,8,8-trimethyl-2H-4,7-methanoindazolyl)borate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric catalysis
    摘要:
    The synthesis of the optically-active sodium salt of tetrakis(4,5,6,7-tetrahydro-7,8,8-trimethyl-2H-4,7-methanoindazolyl)borate, [NaB-(camphpz)4] (1) is reported. Cu-based in situ catalysts containing [NaB(camphpz)4] give an enantiomeric excess of up to 62% in the enantioselective cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80027-9
  • 作为产物:
    描述:
    4,7,7-trimethyl-3-oxo-norbornane-2-carbaldehyde-semicarbazone 在 硫酸溶剂黄146 作用下, 生成 3,4-Camphano-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    Wallach; Steindorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 130
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Babbar; Brunner; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 3, p. 225 - 227
    作者:Babbar、Brunner、Singh
    DOI:——
    日期:——
  • Nyman; Alfthan, Suomen Kemistiseuran Tiedonantoja, 1943, vol. 52, p. 291,300
    作者:Nyman、Alfthan
    DOI:——
    日期:——
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