Sur la synth�se des isos�rines N-disubstitu�es � partir des esters ?-ac�toxy-acryliques
摘要:
AbstractLes isosérines N‐disubstituées ont été préparées selon une nouvelle méthode consistant à additionner m e amine aliphatique secondaire sur l'énol‐acétate du pyruvate d'éthyle, puis à hydrolyser le produit d'addition.
Etude par la modélisation moléculaire de la régiosélectivité de l'Ouverture des acides glycidiques par les amines aliphatiques
作者:F. Grosjean、M. Huché、M. Larchevêque、J.J. Legendre、Y. Petit
DOI:10.1016/s0040-4020(01)85509-5
日期:——
A model for glycidic acids opening reaction by ammonia and amines has been suggested from semi-empiric orbital calculations. It provides a way for evaluating the different interactions between the incoming nucleophile and the oxirane substituents. Steric and coulombic interactions of the carboxylate in staggered conformation (cis substitution) has a major influence to rationalize experimental regioselectivity