4-<(N-p-tolylimino)methyl>-5-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 114362-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-<(N-p-tolylimino)methyl>-5-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(5-azido-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 114362-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆
• 分子量: 316.365
• InChiKey: VKTHVUWWGDBCKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solvent: Ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(N-p-tolylimino)methyl>-5-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(5-isothiocyanato-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a003
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-<(N-p-tolylimino)methyl>-5-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  串联aza-wittig反应/电环闭合是合成稠合嘧啶的简便方法：吡唑并[3,4-d]和1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的制备。

  摘要：

  衍生自5-azido-4-formyl azoles的亚氨基膦腈与异氰酸酯或二硫化碳的aza-Wittig反应导致官能化的稠合嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96536-5

文献信息

• Synthesis of 5-amino-4-cyanopyrazoles via ring opening-ring closure of 5-azido-4-iminomethylpyrazoles isolation of the intermediate
  作者：Wim Dehaen、Jan Becher

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80835-t

  日期：1991.7

  5-Amino-4-cyanopyrazoles are prepared by thermolysis from 5-azido-4-iminomethylpyrazoles in fair yields. The reaction occurs via a ring opening-ring closure mechanism. The intermediate azocompound was isolated.

  5-氨基-4-氰基吡唑是通过热解由5-叠氮基-4-亚氨基甲基吡唑以适当的产率制备的。该反应通过开环-闭环机理发生。分离出中间体偶氮化合物。