(S)-Methyl 4-((3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(phenyl)methyl)phenoxy)-methyl)benzoate | 1416069-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-Methyl 4-((3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(phenyl)methyl)phenoxy)-methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[3-[(tert-butoxycarbonylamino)(phenyl)methyl]phenoxy]methyl]benzoate；Methyl 4-((3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(phenyl)methyl)-phenoxy)methyl)benzoate；methyl 4-[[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethyl]phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 1416069-96-9
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: BQLHJRWPENSQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Methyl 4-((3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(phenyl)methyl)phenoxy)-methyl)benzoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-formyl-2-methylphenoxy)ethyl 4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(amino(phenyl)methyl)phenol hydrochloride 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-Methyl 4-((3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(phenyl)methyl)phenoxy)-methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1

文献信息

• 蕈毒碱受体M3拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂桥环衍生物
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN111574529A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种具有蕈毒碱受体M3拮抗和β2‑肾上腺素能受体激动的双重活性的通式(III)所示的桥环化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(III)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086924A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 Adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Rancati Fabio

  公开号：US08877774B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds of formula(I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)化合物既作为肌肉型受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所描述的化合物（I）的化学式既具有毒蕈碱受体拮抗剂的作用，又具有β2肾上腺素受体激动剂的作用，并且可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。