5-((3-((S)-Phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid | 1613414-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((3-((S)-Phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylic acid；5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid；5-[[3-[(S)-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonylamino]-phenylmethyl]phenoxy]methyl]furan-2-carboxylic acid
• CAS: 1613414-80-4
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₆
• 分子量: 476.529
• InChiKey: SOCNCZXBZXZKGJ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-((S)-Phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(((R)-2-(8-(Benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)((tert-butoxy)carbonyl)amino)butyl 5-((3-((S)-phenyl(((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonylamino)methyl)phenoxy)methyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。

  公开号：

  WO2014086924A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(amino(phenyl)methyl)phenol hydrochloride 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-((3-((S)-Phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)-methyl)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1

文献信息

• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZHYDRYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082619A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) having a benzhydryl structure which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有二苯基结构的公式（I）新颖化合物，这些化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂也是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及这些化合物的制备方法、含有它们的组合物及其治疗用途。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150158857A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having a benzhydryl structure represented by formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for treating diseases of the respiratory tract.

  本文描述的具有由式(I)表示的苯甲基亚苄结构的化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所描述的化合物（I）的化学式既具有毒蕈碱受体拮抗剂的作用，又具有β2肾上腺素受体激动剂的作用，并且可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3077386B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US8980913B2
  申请人：——

  公开号：US8980913B2

  公开（公告）日：2015-03-17