4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)-methyl)phenoxy)methyl)benzoic acid | 1613414-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)-methyl)phenoxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-((3-((S)-Phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)-phenoxy)methyl)benzoic acid；4-[[3-[(S)-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonylamino]-phenylmethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
• CAS: 1613414-00-8
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 486.568
• InChiKey: BORYRYRJJIMZEH-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)-methyl)phenoxy)methyl)benzoic acid 生成 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl 1-methyl-5((3((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-((3-(amino(phenyl)methyl)phenoxy)methyl)benzoate hydrochloride 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)-methyl)phenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZHYDRYL DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述的具有由式(I)表示的苯甲基亚苄结构的化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20150158857A1

文献信息

• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZHYDRYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082619A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) having a benzhydryl structure which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有二苯基结构的公式（I）新颖化合物，这些化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂也是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及这些化合物的制备方法、含有它们的组合物及其治疗用途。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086924A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08980913B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds of formula (I) defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所定义的化合物(I)既作为毒蕈碱受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• Benzhydryl derivatives
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09145409B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  Compounds having a benzhydryl structure represented by formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for treating diseases of the respiratory tract.

  本文所描述的具有苯甲基结构的化合物，其化学式为（I），既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，适用于治疗呼吸道疾病。
• Discovery of a novel class of inhaled dual pharmacology muscarinic antagonist and β2 agonist (MABA) for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  作者：Fabio Rancati、Ian D. Linney、Andrea Rizzi、Maurizio Delcanale、Chris K. Knight、Wolfgang Schmidt、Fiorella Pastore、Benedetta Riccardi、Valentina Mileo、Chiara Carnini、Nicola Cesari、Wesley P. Blackaby、Riccardo Patacchini、Laura Carzaniga

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127975

  日期：2021.6