Z-Ala-Pro-NHNH2 | 75893-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ala-Pro-NHNH2
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 75893-19-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 334.375
• InChiKey: SKSZWXXQKZHFHH-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ala-Pro-NHNH2 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Z-Ala-Pro-Pro-Pro-NHNHBoc
  参考文献：
  名称：

  Human chorionic gonadotropin. III. Synthesis of a dotriacontapeptide corresponding to the C-terminal sequence 116-147 of the .BETA.-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG).

  摘要：

  通过分步片段缩合，将五个片段[Z-Gln-Asp(OBzl)-OH、Z-Ser(Bzl)-Ser-Ser-Lys(Boc)-NHNH2、Z-Ala-Pro-Pro-NHNHBoc、Z-Ser(Bzl)-Leu-Pro-NHNHBoc 和 Z-Ser(Bzl)-Pro-Ser-NHNH2]连接到前一篇论文中报告的十六肽上，合成了该化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2699
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'S)-N-(N-Benzyloxycarbonylalanyl)proline methyl ester 在 NHNH₂*H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Z-Ala-Pro-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Human chorionic gonadotropin. III. Synthesis of a dotriacontapeptide corresponding to the C-terminal sequence 116-147 of the .BETA.-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG).

  摘要：

  通过分步片段缩合，将五个片段[Z-Gln-Asp(OBzl)-OH、Z-Ser(Bzl)-Ser-Ser-Lys(Boc)-NHNH2、Z-Ala-Pro-Pro-NHNHBoc、Z-Ser(Bzl)-Leu-Pro-NHNHBoc 和 Z-Ser(Bzl)-Pro-Ser-NHNH2]连接到前一篇论文中报告的十六肽上，合成了该化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2699

文献信息

• Human chorionic gonadotropin. III. Synthesis of a dotriacontapeptide corresponding to the C-terminal sequence 116-147 of the .BETA.-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG).
  作者：KOICHI KAWASAKI、CHIYE KAWASAKI、YUKO TSUDA、MASAMI YAGYU、YOSHIO OKADA、KENJI YAMAJI、TETSU TAKAGI、OSAMU TANIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.2699

  日期：——

  A dotriacontapeptide, H-Gln-Asp-Ser-Ser-Ser-Lys-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Leu-Pro-Ser-Pro-Ser-Arg-Leu-Pro-Gly-Pro-Pro-Asn-Thr-Pro-Ile-Leu-Pro-Gln-Ser-Leu-Pro-OH, corresponding to the C-terminal sequence 116-147 of hCG-β proposed by Carlsen et al. was synthesized by stepwise fragment condensation, linking five fragments [Z-Gln-Asp(OBzl)-OH, Z-Ser(Bzl)-Ser-Ser-Lys(Boc)-NHNH2, Z-Ala-Pro-Pro-Pro-NHNHBoc, Z-Ser(Bzl)-Leu-Pro-NHNHBoc, and Z-Ser(Bzl)-Pro-Ser-NHNH2] to the hexadecapeptide reported in the preceding paper.

  通过分步片段缩合，将五个片段[Z-Gln-Asp(OBzl)-OH、Z-Ser(Bzl)-Ser-Ser-Lys(Boc)-NHNH2、Z-Ala-Pro-Pro-NHNHBoc、Z-Ser(Bzl)-Leu-Pro-NHNHBoc 和 Z-Ser(Bzl)-Pro-Ser-NHNH2]连接到前一篇论文中报告的十六肽上，合成了该化合物。