1-thiocarbamoyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole | 1253195-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-thiocarbamoyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: 5-(3-Methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1253195-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 235.31
• InChiKey: NORGXUJFALPAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧苯基)丙-1-酮盐酸盐 、 氨基硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-thiocarbamoyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫酰胺衍生物。抑制单胺氧化酶能力的研究

  摘要：

  为了研究它们对单胺氧化酶的抑制活性，已经合成了一些不同取代的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫代酰胺。化合物的化学结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析进行了表征。不论杂环上的取代如何，所有活性化合物均显示出对酶B同工型的选择性活性。测定了在杆状病毒感染的BTI昆虫细胞中表达的人重组MAO同工型对酶活性的抑制。进行对接实验的目的是合理化抑制最具活性和选择性的化合物的机理。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.009

文献信息

• Synthesis of new 3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide derivatives. An investigation on their ability to inhibit monoamine oxidase
  作者：E. Maccioni、S. Alcaro、F. Orallo、M.C. Cardia、S. Distinto、G. Costa、M. Yanez、M.L. Sanna、S. Vigo、R. Meleddu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.009

  日期：2010.10

  investigate their monoamine oxidase inhibitory activity. The chemical structures of the compounds have been characterized by means of their IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopic data and elemental analyses. All the active compounds showed a selective activity towards the B isoform of the enzyme, regardless of the substitution on the heterocyclic ring. The inhibition of the enzymatic activity was measured on

  为了研究它们对单胺氧化酶的抑制活性，已经合成了一些不同取代的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫代酰胺。化合物的化学结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析进行了表征。不论杂环上的取代如何，所有活性化合物均显示出对酶B同工型的选择性活性。测定了在杆状病毒感染的BTI昆虫细胞中表达的人重组MAO同工型对酶活性的抑制。进行对接实验的目的是合理化抑制最具活性和选择性的化合物的机理。