(E)-2-(1-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 1228435-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-(1-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1228435-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₆S
• 分子量: 353.245
• InChiKey: RKAGRUZQMIQPCD-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide 、 乙酸酐 反应 5.0h， 以69.9%的产率得到N-[4-acetyl-5-[1-(4-bromophenyl)-5-methyltriazol-4-yl]-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wang, Hui-Cheng; Li, Rong-Shan; Dong, Hong-Ru, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 521 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.8%的产率得到(E)-2-(1-(1-(4-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Wang, Hui-Cheng; Li, Rong-Shan; Dong, Hong-Ru, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 521 - 526

  摘要：

  DOI：