3,3-二甲基-2-丁基甲烷磺酸酯 | 67764-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-2-丁基甲烷磺酸酯
• 英文名称: 3,3-dimethylbutan-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: pinacolyl mesylate；3,3-Dimethyl-2-butanol methanesulfonate
• CAS: 67764-23-2
• 化学式: C₇H₁₆O₃S
• mdl: MFCD01656155
• 分子量: 180.268
• InChiKey: RONIPIKRZUERBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁基甲烷磺酸酯 在 water 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 甲烷磺酸 、 3,3-二甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Solvolyses of secondary sulfonates in aqueous ethanol and acetone. Nonlinear mY relationships due to leaving group and medium effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a008
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁醇 、 甲基磺酰氯 在 N-甲基咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3,3-二甲基-2-丁基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用TsCl-N-甲基咪唑试剂作为交叉偶联伴侣的β-酮酸酯烯醇甲苯磺酸酯的常规，稳健和立体互补制备

  摘要：

  我们已经开发了使用TsCl-N-甲基咪唑（NMI）-Et3N或LiOH进行β-酮酸酯的（E）-或（Z）-立体互补烯醇甲苯磺酸酯化的通用，可靠且经济高效的方法。TsCl与NMI偶联形成高反应性的N-磺酰胺基中间体。使用Ts（Ms）Cl-NMI-Et3N将立体拥挤的仲醇顺利磺酰化。β-酮酸酯使用TsCl-NMI-Et3N进行（E）选择性甲苯磺酰化，使用TsCl-NMI-LiOH进行（Z）选择性甲苯磺酰化（共23个实例；收率60％-99％）。使用烯醇甲苯磺酸盐的立体定向Negishi和Sonogashira偶联成功进行，得到了三取代的α，β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1021/ol800480d

文献信息

• Practical and efficient methods for sulfonylation of alcohols using Ts(Ms)Cl/Et3N and catalytic Me3H·HCl as combined base: Promising alternative to traditional pyridine
  作者：Yoshihiro Yoshida、Yoshiko Sakakura、Naoya Aso、Shin Okada、Yoo Tanabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00002-2

  日期：1999.2

  Several alcohols were smoothly and practically tosylated by two methods A and B. Method A uses the TsCl/Et3N (1.5-2.5 equiv)/cat. Me3N . HCl (0.1-1.0 equiv) reagent. Compared with the traditional qr-solvent method, the method A has merits of its much higher reaction rate, operational simplicity, economy in the use of the amine, and circumvention of the undesirable side reaction from R-OTs to R-CL Method B uses TsCl/KOH [or Ca(OH)(2)]/cat. Et3N (0.1 equiv)/cat. Me3N . HCl (0.1 equiv) as the reagent, which will be suited for practical and large scale production for primary alcohols. On both methods A and B, a clear joint action of Et3N and Me3N . HCl catalysts was observed. H-1 NMR measurements support the proposed mechanism of the catalytic cycle. Related methanesulfonylation using Et3N and cat. Me3N . HCl in toluene solvent also successfully proceeded, wherein he clear joint action was also observed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Facile and Practical Methods for the Sulfonylation of Alcohols Using Ts(Ms)Cl and Me2N(CH2)nNMe2 as a Key Base
  作者：Yoshihiro Yoshida

  DOI：10.1055/s-1999-3561

  日期：1999.9
• General, Robust, and Stereocomplementary Preparation of β-Ketoester Enol Tosylates as Cross-Coupling Partners Utilizing TsCl−<i>N</i>-Methylimidazole Agents
  作者：Hidefumi Nakatsuji、Kanako Ueno、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1021/ol800480d

  日期：2008.6.5

  (Z)-stereocomplementary enol tosylation of beta-ketoesters using TsCl- N-methylimidazole (NMI)-Et3N or LiOH. TsCl coupled with NMI formed a highly reactive N-sulfonylammonium intermediate. Stereocongested secondary alcohols were smoothly sulfonylated using Ts(Ms)Cl-NMI-Et3N. beta-Ketoesters underwent (E)-selective tosylation using TsCl-NMI-Et3N and (Z)-selective tosylation using TsCl-NMI-LiOH (total

  我们已经开发了使用TsCl-N-甲基咪唑（NMI）-Et3N或LiOH进行β-酮酸酯的（E）-或（Z）-立体互补烯醇甲苯磺酸酯化的通用，可靠且经济高效的方法。TsCl与NMI偶联形成高反应性的N-磺酰胺基中间体。使用Ts（Ms）Cl-NMI-Et3N将立体拥挤的仲醇顺利磺酰化。β-酮酸酯使用TsCl-NMI-Et3N进行（E）选择性甲苯磺酰化，使用TsCl-NMI-LiOH进行（Z）选择性甲苯磺酰化（共23个实例；收率60％-99％）。使用烯醇甲苯磺酸盐的立体定向Negishi和Sonogashira偶联成功进行，得到了三取代的α，β-不饱和酯。
• Solvolyses of secondary sulfonates in aqueous ethanol and acetone. Nonlinear mY relationships due to leaving group and medium effects
  作者：T. William Bentley、Christine T. Bowen、Herbert C. Brown、Frank J. Chloupek

  DOI：10.1021/jo00314a008

  日期：1981.1