(2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CPh)2C5H3N)Fe(N2)2 | 910818-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CPh)2C5H3N)Fe(N2)2
• 英文别名: [(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3N=CPh)2C5H3N)Fe(N2)2]；(2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CPh)₂C₅H₃N)Fe(N₂)₂
• CAS: 910818-17-6
• 化学式: C₄₃H₄₇FeN₇
• 分子量: 717.74
• InChiKey: OFKBDDNFECSPTL-UVRBWZKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CPh)2C5H3N)Fe(N2)2 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (2,6-(2,6-(i)Pr2C6H3N=CPh)2C5H3N)Fe(N2)
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁配合物中的芳烃配位：铁催化的加氢和硅氢化反应中催化剂失活途径的鉴定。

  摘要：

  苯基取代的双（亚氨基）吡啶铁双（二氮）配合物（iPrPhPDI）Fe（N 2）2（iPrPhPDI = 2，6-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N CPh）2 C 5 H 3 N）是通过在4atm的氮气中将相应的二氯化亚铁前体进行钠汞齐还原而制得的。双红外拉伸频率（二氮），单（二氮），以及相关的二羰基衍生物的那些相应的双（亚氨基）吡啶铁化合物轴承甲基取代的配体，的比较（我PrPDI）Fe（L）n（iPrPDI ＝ 2，6-（2，6- i Pr 2 -C 6 H 3 N CMe）2 C 5 H 3 N；L = CO，n = 2；L = N 2，n = 1，2），为苯基取代的情况建立了一个更亲电子的铁中心。比较（iPrPhPDI）Fe（N 2）2至（i1-己烯的催化加氢和硅氢加成反应中的PrPDI）Fe（N 2）2表现出较高的（iPrPhPDI）Fe（N 2）2。有关详细受阻底物如环己烯和（+）

  DOI：

  10.1021/om060441c
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3N=CPh)2C5H3N)Fe(THF)2] 、 氮 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CPh)2C5H3N)Fe(N2)2
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁配合物中的芳烃配位：铁催化的加氢和硅氢化反应中催化剂失活途径的鉴定。

  摘要：

  苯基取代的双（亚氨基）吡啶铁双（二氮）配合物（iPrPhPDI）Fe（N 2）2（iPrPhPDI = 2，6-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N CPh）2 C 5 H 3 N）是通过在4atm的氮气中将相应的二氯化亚铁前体进行钠汞齐还原而制得的。双红外拉伸频率（二氮），单（二氮），以及相关的二羰基衍生物的那些相应的双（亚氨基）吡啶铁化合物轴承甲基取代的配体，的比较（我PrPDI）Fe（L）n（iPrPDI ＝ 2，6-（2，6- i Pr 2 -C 6 H 3 N CMe）2 C 5 H 3 N；L = CO，n = 2；L = N 2，n = 1，2），为苯基取代的情况建立了一个更亲电子的铁中心。比较（iPrPhPDI）Fe（N 2）2至（i1-己烯的催化加氢和硅氢加成反应中的PrPDI）Fe（N 2）2表现出较高的（iPrPhPDI）Fe（N 2）2。有关详细受阻底物如环己烯和（+）

  DOI：

  10.1021/om060441c

文献信息

• Oxidation and Reduction of Bis(imino)pyridine Iron Dinitrogen Complexes: Evidence for Formation of a Chelate Trianion.
  作者：Aaron M. Tondreau、S. Chantal E. Stieber、Carsten Milsmann、Emil Lobkovsky、Thomas Weyhermüller、Scott P. Semproni、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ic301675t

  日期：2013.1.18

  of trianionic bis(imino)pyridine chelate. Reduction of the iron dinitrogen complex where the imine methyl groups have been replaced by phenyl substituents, (iPrBPDI)Fe(N2)2 resulted in isolation of both the mono- and dianionic iron dinitrogen compounds, [(iPrBPDI)FeN2]− and [(iPrBPDI)FeN2]2-, highlighting the ability of this class of chelate to serve as an effective electron reservoir to support neutral

  双（亚氨基）吡啶铁二氮化合物（iPr PDI）FeN 2的氧化和还原（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 –C 6 H 3 –N 2CMe）2 C 5 H已检查3 N），以确定氧化还原事件是基于金属还是基于配体。[Cp 2 Fe] [BAr F 4 ]处理（iPr PDI）FeN 2（BAr F 4 = B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）4）在乙醚溶液中的溶液会导致N 2损失，并分离出[（iPr PDI）Fe（OEt 2）] [BAr F 4 ]。通过SQUID磁力分析，X射线衍射，EPR和零场57 FeMössBAuer光谱研究了该化合物的电子结构。这些数据得到了计算研究的支持，确定了整个四方基态来自反铁磁耦合至双（亚氨基）吡啶自由基阴离子（S PDI = 1/2）的高自旋铁（II）中心（S Fe = 2 ）。 。因此，氧化事件主要是基于配体的。一种电子还原产物[Na（15-crown-5）]
• Synthesis of Aryl-Substituted Bis(imino)pyridine Iron Dinitrogen Complexes
  作者：Sarah K. Russell、Jonathan M. Darmon、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ic902162z

  日期：2010.3.15

  The synthesis and characterization of dimeric, aryl-substituted bis(imino)pyridine iron dinitrogen complexes is described. In contrast to reduction with sodium amalgam where bis(chelate) iron compounds were isolated, stirring ((PDI)-P-Ar)FeBr2 or ((BPDI)-B-Me)FeBr2 (PDI = 2,6-(ArN=CMe)(2)C5H3N; Ar = 2,6-Et-2-C6H3N ((PDI)-P-Et), 2,6-Me-2-C6H3N ((PDI)-P-Me), 2-Pr-i,6-Me-C6H3N (Me,(PDI)-P-iPr); (BPDI)-B-Me = 2,6-(2,6-Me-2-C6H3N=CPh)(2)C5H3N) with sodium naphthalenide resulted in isolation of the desired iron dinitrogen compounds as diamagnetic solids, Two examples, [((PDI)-P-Et)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2) and [((BPDI)-B-Me)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2), were characterized by X-ray diffraction. The solid state metrical parameters, in combination with infrared and Mossbauer spectroscopic data, establish ferrous compounds with doubly reduced chelates. Each new bis(imino)pyridine iron dinitrogen compound was screened for the catalytic hydrogenation of ethyl-3-methylbut-2-enoate, and the compound bearing the smallest aryl substituent, [((PDI)-P-Me)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2), offers significant improvement over the original ((PDI)-P-iPr)Fe(N-2)(2) pre-catalyst and is one of the most active iron pre-catalysts known.