4-[[(2S)-2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]-4-甲硫基-丁酰基]-(4-甲氧基苯基)氨基]丁酸 | 71489-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: 4-[[(2S)-2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]-4-甲硫基-丁酰基]-(4-甲氧基苯基)氨基]丁酸
• 中文别名: 4-[{N-[(4-氯苯基)羰基]-L-蛋氨酰}(4-甲氧苯基)氨基]丁酸
• 英文名称: N-[N-(p-chlorobenzoyl)methionyl]-4-(p-anisidino)butyric acid
• 英文别名: Butanoic acid, 4-((2-((4-chlorobenzoyl)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutyl)(4-methoxyphenyl)amino)-, (S)-；4-(N-[(2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]-4-methoxyanilino)butanoic acid
• CAS: 71489-32-2
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₅S
• 分子量: 478.997
• InChiKey: GSLBPPQCMKIKDT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorobenzoyl)-L-methionine 生成 methyl N-[N-(p-chlorobenzoyl)-L-methionyl]-4-(p-anisidino)butyrate 、 4-[[(2S)-2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]-4-甲硫基-丁酰基]-(4-甲氧基苯基)氨基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基）是有用的，例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。

  公开号：

  US04250183A1

文献信息

• DE2856753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10
• N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04250183A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  N-substituted .omega.-aminoalkanoyl-.omega.-aminoalkanoic acids and their pharmacologically-acceptable salts (with a base) are useful, e.g., in pharmaceutical-composition form for the treatment or prophylaxis of diseases which are based on inadequate performance of the pancreas, the bile and/or the liver. The compounds are prepared, e.g., by reacting an N-(mono- or di-substituted) .omega.-amino-alkanoic acid with an N-(unsubstituted or monosubstituted) .omega.-aminoalkanoic acid.

  N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基）是有用的，例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。