2-(3-chlorothiene-2-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolinium triflate | 1400279-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorothiene-2-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolinium triflate
• CAS: 1400279-18-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₃ClNOS
• 分子量: 379.809
• InChiKey: PKCCVUCHNYECRV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)镍 、 2-(3-chlorothiene-2-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolinium triflate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以79%的产率得到trans-chlorobis(triphenylphosphine)[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-(3H)-ylidene]nickel(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  衍生自恶唑啉基取代的噻吩的远程和 α-硫代卡宾配合物

  摘要：

  利用金属转移和氧化取代从锂化或氯化的 4,4-二甲基-2-(2-噻吩基) 恶唑啉或其 N-烷基化类似物制备第 14 族、第 6 族和第 10 族配合物的实例。两种产品类型（2 和 5）可分为α-硫代或远程卡宾配合物，这取决于连接到取代噻吩环的位置（3- 或 5-）。光谱测量以及晶体和分子结构测定阐明了新化合物内的键合。衍生自恶唑啉基取代的噻吩的图形摘要远程和 α-硫代卡宾配合物

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0118
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-chlorothiene-2-yl]-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以61%的产率得到2-(3-chlorothiene-2-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  衍生自恶唑啉基取代的噻吩的远程和 α-硫代卡宾配合物

  摘要：

  利用金属转移和氧化取代从锂化或氯化的 4,4-二甲基-2-(2-噻吩基) 恶唑啉或其 N-烷基化类似物制备第 14 族、第 6 族和第 10 族配合物的实例。两种产品类型（2 和 5）可分为α-硫代或远程卡宾配合物，这取决于连接到取代噻吩环的位置（3- 或 5-）。光谱测量以及晶体和分子结构测定阐明了新化合物内的键合。衍生自恶唑啉基取代的噻吩的图形摘要远程和 α-硫代卡宾配合物

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0118