2-[3-chlorothiene-2-yl]-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline | 1400279-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-[3-chlorothiene-2-yl]-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline
• 英文别名: 2-(3-chlorothiophen-2-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 1400279-16-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNOS
• 分子量: 215.703
• InChiKey: NXVQEXILUWLSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chlorothiene-2-yl]-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以61%的产率得到2-(3-chlorothiene-2-yl)-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  衍生自恶唑啉基取代的噻吩的远程和 α-硫代卡宾配合物

  摘要：

  利用金属转移和氧化取代从锂化或氯化的 4,4-二甲基-2-(2-噻吩基) 恶唑啉或其 N-烷基化类似物制备第 14 族、第 6 族和第 10 族配合物的实例。两种产品类型（2 和 5）可分为α-硫代或远程卡宾配合物，这取决于连接到取代噻吩环的位置（3- 或 5-）。光谱测量以及晶体和分子结构测定阐明了新化合物内的键合。衍生自恶唑啉基取代的噻吩的图形摘要远程和 α-硫代卡宾配合物

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0118
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(2-thienyl)oxazoline 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.6h， 以47%的产率得到2-[3-chlorothiene-2-yl]-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  衍生自恶唑啉基取代的噻吩的远程和 α-硫代卡宾配合物

  摘要：

  利用金属转移和氧化取代从锂化或氯化的 4,4-二甲基-2-(2-噻吩基) 恶唑啉或其 N-烷基化类似物制备第 14 族、第 6 族和第 10 族配合物的实例。两种产品类型（2 和 5）可分为α-硫代或远程卡宾配合物，这取决于连接到取代噻吩环的位置（3- 或 5-）。光谱测量以及晶体和分子结构测定阐明了新化合物内的键合。衍生自恶唑啉基取代的噻吩的图形摘要远程和 α-硫代卡宾配合物

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0118