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methyl 3-(2 H,3 H-benzo[3,4-e]1,4-dioxin-6-yl)-3-aminopropanoate | 618109-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2 H,3 H-benzo[3,4-e]1,4-dioxin-6-yl)-3-aminopropanoate
英文别名
Methyl 3-amino-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propanoate;methyl 3-amino-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propanoate
methyl 3-(2 H,3 H-benzo[3,4-e]1,4-dioxin-6-yl)-3-aminopropanoate化学式
CAS
618109-34-5
化学式
C12H15NO4
mdl
MFCD11182986
分子量
237.255
InChiKey
DOVJGJRFTVNMDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [DE] ZIMTSÄUREAMIDE<br/>[EN] CINNAMIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CINNAMIQUE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2003091212A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere bakteriellen Infektionskrankheiten.
    本发明涉及连接件,其制造方法,包括药物组合物以及它们在人类或动物的治疗和/或预防疾病中的使用,特别是细菌感染疾病。
  • Cinnamic acid amides
    申请人:Brunner Nina
    公开号:US20060178369A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention relates to compounds, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the therapy and/or prophylaxis in illnesses in people or animals, especially diseases of bacterial infection.
    本发明涉及化合物、制备它们的过程、包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防人或动物的疾病中的使用,特别是细菌感染疾病。
  • Carboxylic Acid O–H Insertion Reaction of β-Ester Diazos Enabling Synthesis of β-Acyloxy Esters
    作者:Ziyi Li、Xinyu Yao、Xin Zhang、Haibo Mei、Jianlin Han
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02023
    日期:2022.11.18
    β-ester diazos and their applications in carboxylic acid O–H insertion reactions have been reported, which afford β-acyloxy esters in excellent yield. Varieties of aryl- and alkyl-substituted diazos are well tolerated in this insertion reaction under mild and convenient conditions. Moreover, structural modification of the natural product and molecular drug can also be achieved in this reaction. This
    已经报道了非稳定化 β-酯重氮化合物的生成及其在羧酸 O-H 插入反应中的应用,从而以优异的收率提供 β-酰氧基酯。在温和方便的条件下,在此插入反应中可以很好地耐受各种芳基和烷基取代的重氮化合物。此外,该反应还可以实现天然产物和分子药物的结构修饰。该方案不仅实现了涉及不稳定β-酯重氮的反应,而且为合成β-酰氧基酯提供了一种有效的策略。
  • ZIMTSÄUREAMIDE
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1501795A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US6849639B2
    申请人:——
    公开号:US6849639B2
    公开(公告)日:2005-02-01
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