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N-(5-bromoquinoxalin-6-yl)carbodiimide | 185312-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-bromoquinoxalin-6-yl)carbodiimide
英文别名
——
N-(5-bromoquinoxalin-6-yl)carbodiimide化学式
CAS
185312-07-6
化学式
C9H5BrN4
mdl
——
分子量
249.069
InChiKey
WUJNKAAXUDEKBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-bromoquinoxalin-6-yl)carbodiimide盐酸甲烷磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 溴莫尼定
    参考文献:
    名称:
    合成和评估2-(芳基氨基)咪唑类化合物作为α2-肾上腺素能激动剂。
    摘要:
    合成了一系列2-(芳基氨基)咪唑并评估了在α1和α2肾上腺素受体上的活性。这类药物已显示对α2-肾上腺素能受体具有有效和选择性的激动剂活性。该类别中最有效的成员2-[((5-甲基-1,4-苯并二恶烷-6基)氨基]咪唑)被证明可有效降低局部给药时的眼内压和降低静脉内给药时的血压。在研究过程中,我们开发了一种新试剂,可以快速组装目标化合物。该试剂N-(2,2-二乙氧基乙基)碳二亚胺易于制备,在低温保存条件下稳定。
    DOI:
    10.1021/jm9605142
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成和评估2-(芳基氨基)咪唑类化合物作为α2-肾上腺素能激动剂。
    摘要:
    合成了一系列2-(芳基氨基)咪唑并评估了在α1和α2肾上腺素受体上的活性。这类药物已显示对α2-肾上腺素能受体具有有效和选择性的激动剂活性。该类别中最有效的成员2-[((5-甲基-1,4-苯并二恶烷-6基)氨基]咪唑)被证明可有效降低局部给药时的眼内压和降低静脉内给药时的血压。在研究过程中,我们开发了一种新试剂,可以快速组装目标化合物。该试剂N-(2,2-二乙氧基乙基)碳二亚胺易于制备,在低温保存条件下稳定。
    DOI:
    10.1021/jm9605142
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of 2-(Arylamino)imidazoles as α<sub>2</sub>-Adrenergic Agonists
    作者:Stephen A. Munk、Dale A. Harcourt、Premilla N. Arasasingham、James A. Burke、Alexander B. Kharlamb、Cynthia A. Manlapaz、Edwin U. Padillo、Donald Roberts、Eileen Runde、Linda Williams、Larry A. Wheeler、Michael E. Garst
    DOI:10.1021/jm9605142
    日期:1997.1.1
    A series of 2-(arylamino)imidazoles was synthesized and evaluated for activity at alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors. This class of agents has been shown to have potent and selective agonist activity at the alpha 2-adrenoceptors. The most potent member of this class, 2-[(5-methyl-1,4-benzodioxan-6yl)amino]imidazole, proved efficacious for the reduction of intraocular pressure upon topical administration
    合成了一系列2-(芳基氨基)咪唑并评估了在α1和α2肾上腺素受体上的活性。这类药物已显示对α2-肾上腺素能受体具有有效和选择性的激动剂活性。该类别中最有效的成员2-[((5-甲基-1,4-苯并二恶烷-6基)氨基]咪唑)被证明可有效降低局部给药时的眼内压和降低静脉内给药时的血压。在研究过程中,我们开发了一种新试剂,可以快速组装目标化合物。该试剂N-(2,2-二乙氧基乙基)碳二亚胺易于制备,在低温保存条件下稳定。
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