4,10-bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane | 96548-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4,10-bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
• CAS: 96548-42-4
• 化学式: C₁₆H₃₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 387.347
• InChiKey: GUNBZURZYSCBOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium salt of 2,6-di(thiomethyl)pyridine 、 4,10-bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4,18,24,29-Tetraoxa-7,15-dithia-1,21,32-triaza-tricyclo[19.5.5.19,13]dotriaconta-9,11,13(32)-triene
  参考文献：
  名称：

  侧链大双环穴状配体的合成及杂二金属配合物

  摘要：

  已经合成了大双环分子（1a–c）。它们是结合了“软”和“硬”结合亚基的异位配体，这些亚基通过选择性络合到给定位点而形成侧向双核加密，例如[Rh + -CO，M n + ⊂（1a–c）]。

  DOI：

  10.1039/c39860001232
• 作为产物：
  描述：

  4,10-二氮杂-12-冠4-醚 在 氯化亚砜 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,10-bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  侧链大双环穴状配体的合成及杂二金属配合物

  摘要：

  已经合成了大双环分子（1a–c）。它们是结合了“软”和“硬”结合亚基的异位配体，这些亚基通过选择性络合到给定位点而形成侧向双核加密，例如[Rh + -CO，M n + ⊂（1a–c）]。

  DOI：

  10.1039/c39860001232

文献信息

• Heterotopic ligands:synthesis and complexation properties of phosphine-functionalized dipodal macrocycles
  作者：Byron A. Boyce、Annick Carroy、Jean-Marie Lehn、David Parker

  DOI：10.1039/c39840001546

  日期：——

  The synthesis of a series of phosphine-functionalized dipodal macrocycles is described; prior co-ordination of a cation within the macrocyclic cavity regulates the ligand structure aiding fotmation of heterodinuclear complexes.

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。