<3-Carboxy-propyl>-diphenyl-phosphin | 42381-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-Carboxy-propyl>-diphenyl-phosphin
• 英文别名: 4-(Diphenylphosphino)buttersaeure；(3-Carboxy-propyl)-diphenyl-phosphin；4-(Diphenylphosphanyl)butanoic acid；4-diphenylphosphanylbutanoic acid
• CAS: 42381-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₇O₂P
• mdl: MFCD00775377
• 分子量: 272.284
• InChiKey: BEZZIJDXCBTGSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  430.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Carboxy-propyl>-diphenyl-phosphin 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 二氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 γ-diphenylphosphinopropyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺对Ru-光催化还原脂肪族羧酸的脱羧氧化作用

  摘要：

  报道了在钌光氧化还原催化下，脂肪族羧酸衍生物与（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的脱羧氨氧基化反应。关键的转变需要使用Hantzsch酯作为还原剂进行高效的光氧化还原催化循环。随后的烷氧基胺可以很容易地在一个罐中转化为相应的醇，代表了在光氧化还原条件下接触脂肪族醇的另一种方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01885
• 作为产物：
  描述：

  potassium diphenylphosphine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 <3-Carboxy-propyl>-diphenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Schumacher,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 633 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions
  作者：E. N. Tsvetkov、N. A. Bondarenko、I. G. Malakhova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1055/s-1986-31510

  日期：——

  Based on data for the acidity relationship of phosphines and phosphinous acids and water in dimethyl sulfoxide and water, a simple method is reported for the generation of phosphide and phosphinite anions by the action of concentrated aqueous alkali on primary and secondary phosphines as well as phosphinous acids in dimethyl sulfoxide or other dipolar aprotic solvents. Alkylation of the anion yields secondary and tertiary phosphines, polyphosphines, functionally substituted phosphines as well as similarly substituted phosphine oxides. Phosphinous acids have been alkylated in various solvents in two-phase systems containing concentrated aqueous alkali and tetrabutylammonium iodide as phase transfer catalyst.

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。
• Artificial Metalloenzymes through Cysteine-Selective Conjugation of Phosphines to Photoactive Yellow Protein
  作者：Wouter Laan、Bianca K. Muñoz、René den Heeten、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1002/cbic.201000159

  日期：——

  Pinning phosphines on proteins: A method for the cysteine‐selective bioconjugation of phosphines has been developed. The photoactive yellow protein has been site‐selectively functionalized with phosphine ligands and phosphine transition metal complexes to afford artificial metalloenzymes that are active in palladium‐catalysed allylic nucleophilic substitution reactions.

  将膦固定在蛋白质上：已开发出一种半胱氨酸膦选择性生物缀合的方法。该光敏黄色蛋白已通过膦配体和膦过渡金属配合物进行位点选择性官能化，以提供在钯催化的烯丙基亲核取代反应中具有活性的人造金属酶。
• Hemilabile P,O-ligands in palladium catalysed C–C linkages: codimerization of ethylene and styrene and cooligomerization of ethylene and carbon monoxide
  作者：George J. P. Britovsek、Wilhelm Keim、Stefan Mecking、Daniel Sainz、Trixie Wagner

  DOI：10.1039/c39930001632

  日期：——

  Neutral and cationic palladium allyl complexes with bidentate ligands Ph2P(CH2)nCO2–(n= 1–3; X-ray crystal structure determination for complexes with n= 1 and 2) or Ph2P(CH2)nCO2R (n= 1–3; R = Me, Et) have been prepared and used as catalysts for the codimerization of ethylene and styrene and for the Cooligomerization of ethylene and carbon monoxide.

  具有双齿配体 Ph2P(CH2)nCO2−(n= 1−3；n= 1 和 2 的配合物的 X 射线晶体结构测定) 或 Ph2P(CH2)nCO2R (n= 1−3) 的中性和阳离子钯烯丙基配合物 (n= 1−3) 3; R = Me, Et)已被制备并用作乙烯和苯乙烯共二聚以及乙烯和一氧化碳共低聚的催化剂。
• Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10280169B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Tsvetkov, E. N.; Bondarenko, N. A.; Malakhova, I. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 8 - 22
  作者：Tsvetkov, E. N.、Bondarenko, N. A.、Malakhova, I. G.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——