2-(3-甲基苯氧基)苯胺盐酸盐 | 60287-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基苯氧基)苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2-m-tolyloxy-aniline
• 英文别名: 2'-Amino-3-methyl-diphenylaether；2-Amino-phenol-m-tolylaether；2-m-Tolyloxy-anilin；3'-Methyl-2-phenoxyanilin；2-(3-Methylphenoxy)aniline
• CAS: 60287-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD04610242
• 分子量: 199.252
• InChiKey: FIOLZDYDNLDKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基苯氧基)苯胺盐酸盐 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(3-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  DMF-Assisted Radical Cyclization of o-Isocyanodiaryl Ethers via 1,5-Aryl Migration: Construction of 2-Arylbenzoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02806
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 2-(3-甲基苯氧基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃甲酰胺衍生物的设计，合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.060

文献信息

• New 2-aryliminoimidazolidines. I. Synthesis and antihypertensive properties of 2-(2-phenoxyphenylimino)imidazolidines and related compounds.
  作者：MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、YOUSUKE KATSURA、TOSHIHARU KAMITANI、IKUO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.33.4409

  日期：——

  2-(2-Phenoxyphenylimino) imidazolidine and related compounds (IV and XII) were synthesized and evaluated for hypotensive activity in rats. Most of the 2-aryliminoimidazolidines (IV) were synthesized via the aniline derivatives (VI) by two different methods. Some imidazolidines (IV) were found to be significantly active, with 2-(5-chloro-2-phenoxyphenylimino) imidazolidine (IV-19) being more active than prazosin, the reference compound. The mechanism of action of IV-9 may involve the blockade of peripheral α-adrenergic receptors. This paper describes the synthesis, pharmacology, and structure-activity relationships of the 2-(2-phenoxyphenylimino) imidazolidines.

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。
• Neue Synthese von Lactamen der Dibenz[b,f]-1,4-thiazepin-, -oxazepin und Dibenz[b, e]-azepin-Reihe. 4. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、A. Bürki

  DOI：10.1002/hlca.19650480212

  日期：——

  By intramolecular application of LEUCKART's amide synthesis using isocyanato-diphenylsulphides, -diphenyloxides and -diphenylmethanes with AlCl3 in o-dichlorobenzene a method has been found which gives in very good yields 10,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b,f]-1,4-thiazepines (VII), -oxazepines (VIII), and 5,6-Dihydro-6-oxo-dibenz[b,e]-azepines (XI), respectively.

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。
• Additivity of Substituent Effects in Aromatic Stacking Interactions
  作者：Jungwun Hwang、Ping Li、William R. Carroll、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/ja504378p

  日期：2014.10.8

  predict SEs with an accuracy from ±0.01 to ±0.02 kcal/mol. The additive SEs were consistent with Wheeler and Houk's direct SE model. However, the indirect or polarization SE model cannot be ruled out as it shows similar levels of additivity for two to three substituent systems, which were the number of substituents in our model system. SE additivity also has practical utility as the SEs can be accurately

  本研究的目的是通过实验测试静电取代基效应 (SE) 对芳烃堆积相互作用的可加性。使用可以采用偏移面对面芳香堆积几何结构的小分子模型系统评估 SE 的可加性。这些分子扭转平衡的分子内相互作用通过折叠/展开构象平衡的变化进行定量测量。检查了五种不同类型的取代基（CH3、OCH3、Cl、CN 和 NO2），范围从给电子到吸电子。测量了氯仿溶液中 21 个取代芳烃堆积天平和 21 个对照天平的分子内堆积相互作用的强度。观察到的稳定性趋势与添加剂 SE 一致。具体来说，附加 SE 模型可以以 ±0.01 到 ±0.02 kcal/mol 的精度预测 SE。附加 SE 与 Wheeler 和 Houk 的直接 SE 模型一致。然而，不能排除间接或极化 SE 模型，因为它显示了两到三个取代基系统的相似水平的可加性，这是我们模型系统中取代基的数量。SE 可加性也具有实际效用，因为可以准确预测 SE。这应该
• EPOXY COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Ono Koutaro

  公开号：US20110040111A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A novel epoxy compound represented by the following formula and a method for producing the same are provided: wherein R 1 and R 2 are members selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, alicyclic hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms, aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms, halogen atom, ether group, ester group, acyl group and nitro group, n is an integer of 1 to 4, and m is an integer of 1 to 5.

  提供了一种由以下式表示的新型环氧化合物及其制备方法：其中R1和R2是从氢、具有1至4个碳原子的脂肪烃基、具有3至6个碳原子的脂环烃基、具有6至10个碳原子的芳香烃基、卤原子、醚基、酯基、酰基和硝基组成的群体中选择的成员，n是1至4的整数，m是1至5的整数。
• Synthesis of indene-fused spiro-dibenz(ox)azepines <i>via</i> Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade regioselective C–H activation/annulation
  作者：Koushik Naskar、Sudip Karmakar、Imtiaj Mondal、Writhabrata Sarkar、Shantonu Roy、Anupam Roy、Indubhusan Deb

  DOI：10.1039/d3cc01416a

  日期：——

  with diverse functional group tolerance permitted the regioselective synthesis of a wide spectrum of indene-containing spirocyclic dibenz(ox)azepines in good to excellent yields. Also, we showcased detailed mechanistic studies to justify the formation of spirocycles. In addition, the synthetic utility of this process was also demonstrated by the modular synthesis of various steroid conjugates.

  我们报告了前所未有的原子经济一锅 Cp*Rh( III)-催化二苯并(氧)吖庚因和炔酮之间的区域选择性[3+2]-螺环化反应，允许在操作简单且温和的反应条件下合成生物学相关的新型螺环二苯并(氧)吖庚因。该反应在没有任何银添加剂或外部氧化剂的情况下进行，实现了氧化还原中性途径。具有多种官能团耐受性的广泛底物范围允许以良好至优异的产率区域选择性合成多种含茚的螺环二苯并（氧）氮杂卓类化合物。此外，我们还展示了详细的机制研究来证明螺环形成的合理性。此外，各种类固醇缀合物的模块化合成也证明了该过程的合成效用。