(10aS)-7,8-dimethyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-5H-10-thioxopyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a><1,4>diazepin-5-one | 155627-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (10aS)-7,8-dimethyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-5H-10-thioxopyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a><1,4>diazepin-5-one
• 英文别名: (10S)-5,6-dimethyl-9-sulfanylidene-1,4,5,8-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3,6-dien-2-one
• CAS: 155627-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OS
• 分子量: 250.324
• InChiKey: ZZFFQJGFCJMUDV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10aS)-7,8-dimethyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-5H-10-thioxopyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a><1,4>diazepin-5-one 在 aluminium amalgam 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (10S)-5,6-dimethyl-1,4,5,8-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3,8-dinitrodipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazine-4,9-dione 在 劳森试剂 、 titanium(III) chloride 、 硫酸 、 sodium methylate 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (10aS)-7,8-dimethyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-5H-10-thioxopyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a><1,4>diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009