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2-(2-氨基-4-甲基苯氧基)乙醇 | 156564-82-8

中文名称
2-(2-氨基-4-甲基苯氧基)乙醇
中文别名
乙醇,2-(2-氨基-4-甲基苯氧基)-
英文名称
2-(2-amino-4-methyl-phenoxy)-ethanol
英文别名
2-(2'-hydroxyethoxy)-5-methylaniline;2-(2'-hydroxyethoxy)-5-methylanilin;2-(2-Amino-4-methylphenoxy)ethanol
2-(2-氨基-4-甲基苯氧基)乙醇化学式
CAS
156564-82-8
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
WCLGOXUDUDSLOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:91d87dd6e02ea0053334f7cbff0656ea
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氨基-4-甲基苯氧基)乙醇均三甲苯 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.5h, 以95%的产率得到6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR PREPARING FUEL ADDITIVES
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ADDITIFS POUR CARBURANT
    摘要:
    提供一种制备取代燃料添加剂d的方法。该方法包括进行以下反应:(a) (b) (d)。燃料添加剂d可用作火花点火内燃机燃料的辛烷提升添加剂。
    公开号:
    WO2019129590A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methyl-2-nitro-phenoxy)-ethanol氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以37%的产率得到2-(2-氨基-4-甲基苯氧基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
    [FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物,其具有式(I),一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体,其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基;R1是Ar1或单环或双环杂环;Q是R7,R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基;R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2;R2a和R3a中的另一个是氢;如果R2a与氢不同,则R2b是氢、C1-6烷基或卤素,R3b是氢;如果R3a与氢不同,则R3b是氢、C1-6烷基或卤素,R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物,以及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2005058871A1
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR PREPARING FUEL ADDITIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ADDITIFS POUR CARBURANTS
    申请人:BP OIL INT
    公开号:WO2019129592A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    A method for preparing a fuel additive d is provided. The method comprises carrying out the following reaction: (l) The fuel additive d may be used as an octane-boosting additive in a fuel for a spark, ignition internal combustion engine.
    提供了一种制备燃料添加剂d的方法。该方法包括进行以下反应:(1)燃料添加剂d可以用作火花点火内燃机的燃料的辛烷值提升添加剂。
  • [EN] METHODS FOR PREPARING BENZOXAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BENZOXAZINES
    申请人:BP OIL INT
    公开号:WO2020260418A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    A method is provided for preparing a compound ƒ. The method comprises carrying out the following reaction: (i), (ii), (iii) where: PG represents a protecting group, LG represents a leaving group, and L and L' are independently selected from OH and leaving groups, or L and L' together form a group selected from -O-C(O)-O- and -O-.
    提供了一种制备化合物ƒ的方法。该方法包括进行以下反应:(i)、(ii)、(iii)其中:PG代表保护基,LG代表离去基团,L和L'独立地选择自OH和离去基团,或者L和L'共同形成从-O-C(O)-O-和-O-中选择的基团。
  • [EN] METHODS FOR PREPARING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS
    申请人:BP OIL INT
    公开号:WO2020127385A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    A method is provided for preparing a compound d having the formula: Formula (I). The method comprises carrying out the following reaction: Formula (i), (ii), (d) where: step (i) is carried out in the presence of a metal catalyst and a hydrogen source; and step (ii) is carried out at a temperature of at least 100 °C and in the presence of the same metal catalyst that was used in step (i) and an aprotic solvent system.
    提供了一种制备具有化学式Formula (I)的化合物d的方法。该方法包括进行以下反应:Formula (i),(ii),(d),其中:步骤(i)在属催化剂和氢源的存在下进行;步骤(ii)在至少100°C的温度下,在步骤(i)中使用的相同属催化剂和无质溶剂体系的存在下进行。
  • [EN] METHODS FOR PREPARING INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES
    申请人:BP OIL INT
    公开号:WO2020127386A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    A method is provided for preparing an intermediate d having the formula: (I). The method comprising carrying out the following one-pot reaction: (II) wherein step (i) is carried out in the presence of a solvent and step (ii) is carried out in the presence of the same solvent; or step (i) is carried out in the absence of a solvent and step (ii) is carried out in the presence of a solvent.
    提供了一种制备具有公式(I)的中间体d的方法。该方法包括进行以下一锅反应:(II),其中步骤(i)在溶剂存在下进行,步骤(ii)在相同溶剂存在下进行;或步骤(i)在无溶剂存在下进行,步骤(ii)在溶剂存在下进行。
  • MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
    申请人:Bonfanti Jean-Francois
    公开号:US20080280881A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present invention concerns morpholinyl containing benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein G is a direct bond or optionally substituted C 1-10 alkanediyl; R 1 is Ar 1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle Q is R 7 , pyrrolidinyl substituted with R 7 , piperidinyl substituted with R 7 or homopiperidinyl substituted with R 7 ; one of R 2a and R 3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally mono- or polysubstituted C 2-6 alkenyl, nitro, hydroxy, Ar 2 , N(R 4a R 4b ), N(R 4a R 4b )sulfonyl, N(R 4a R 4b )carbonyl, C 1-6 alkyloxy, Ar 2 oxy, Ar 2 C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, or —C(=Z)Ar 2 ; and the other one of R 2a and R 3a is hydrogen; in case R 2a is different from hydrogen then R 2b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 3b is hydrogen; in case R 3a is different from hydrogen then R 3b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 2b is hydrogen. It further concerns the preparation thereof and compositions comprising these compounds, as well as the use thereof as a medicine.
    本发明涉及含有吗啡啉基的苯并咪唑,具有对呼吸道合胞病毒复制的抑制活性,其具有以下式子: 其中G为直接键或可选取代的C1-10烷二基;R1为Ar1或单环或双环杂环;Q为R7、用R7取代的吡咯烷基、用R7取代的哌啶基或用R7取代的同型哌啶基;R2a和R3a中的一个选自卤素、可选单或多取代的C1-6烷基、可选单或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧羰基或—C(=Z)Ar2;而R2a和R3a中的另一个为氢;若R2a不为氢,则R2b为氢、C1-6烷基或卤素,而R3b为氢;若R3a不为氢,则R3b为氢、C1-6烷基或卤素,而R2b为氢。 此外,本发明还涉及其制备方法和包含这些化合物的组合物,以及其作为药物的用途。
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯