6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 71472-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 71472-57-6
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD01935457
• 分子量: 149.192
• InChiKey: VKWQSTIJYWQSAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12 at 20℃
• LogP：
  1.8 at 25℃ and pH7
• 表面张力：
  68.5mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P304+P340,P405,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（3-烷基-1,2,4-恶二唑-5-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和4-（1 H-苯并咪唑-2-基甲基）的合成-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  使用K 2 CO 3由取代的2-氨基苯酚和1,2-二溴乙烷合成了2 H -1,4-苯并恶嗪，收率良好。使环化产物进一步与烷基溴反应，得到所需的N-取代的3，4-二氢-2 H -1，4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.029
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-2-nitro-phenoxy)-ethanol 在 氢气 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 50.0~170.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING FUEL ADDITIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ADDITIFS DE CARBURANT

  摘要：

  提供了一种制备具有以下公式的燃料添加剂的方法：（1）该方法包括进行以下反应：（i）将烷基化剂b添加到起始物质a中：（a）形成中间体c；和（ii）环闭合中间体c以形成燃料添加剂e。

  公开号：

  WO2019129591A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ylcarbonyl)phenol 、 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoyl chloride 以 6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-(6-methyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds

  摘要：

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。

  公开号：

  US20080305169A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FUEL ADDITIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ADDITIFS POUR CARBURANTS
  申请人：BP OIL INT

  公开号：WO2019129592A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  A method for preparing a fuel additive d is provided. The method comprises carrying out the following reaction: (l) The fuel additive d may be used as an octane-boosting additive in a fuel for a spark, ignition internal combustion engine.

  提供了一种制备燃料添加剂d的方法。该方法包括进行以下反应：(1)燃料添加剂d可以用作火花点火内燃机的燃料的辛烷值提升添加剂。