2-氨基-6-甲氧基烟酸甲酯 | 1227048-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲氧基烟酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-6-甲氧基-烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-6-methoxynicotinate
• 英文别名: methyl 2-amino-6-methoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 1227048-93-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD08062961
• 分子量: 182.179
• InChiKey: IWCRNCDRJMTEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基烟酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-氨基-6-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。

  公开号：

  WO2020095176A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基烟酸 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-氨基-6-甲氧基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被阐明。

  公开号：

  WO2020095176A1

文献信息

• First Synthesis of Methyl 2-Amino-6-Methoxynicotinate Using a Combination of Microwave and Flow Reaction Technologies
  作者：Dmytro Tymoshenko、Gyorgy Jeges、Tamas Meszaros、Tamas Szommer、Jozsef Kovacs、Tamas Nagy、Nader Fotouhi、Paul Gillespie、Agnieszka Kowalczyk、Robert Goodnow Jr.

  DOI：10.1055/s-0030-1259283

  日期：2011.1

  6-methoxylation, esterification, followed by microwave-induced reaction with p-methoxybenzylamine, and final deprotection under flow reaction hydrogenation conditions. Two key steps in the reported synthesis are a microwave-induced methoxylation and a microfluidic hydrogenation that afford improved regioselectivity and purity profile of the reaction products.

  报道了 2-氨基-6-甲氧基烟酸甲酯的合成，这是制备稠合 2-吡啶酮的重要组成部分。优化的合成包括连续的微波诱导区域选择性 6-甲氧基化、酯化，然后微波诱导与对甲氧基苄胺反应，最后在流动反应氢化条件下脱保护。报道的合成中的两个关键步骤是微波诱导的甲氧基化和微流体氢化，它们提供了改进的反应产物的区域选择性和纯度分布。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDOPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶并嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2022160931A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  本发明涉及一种取代的吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SOS1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途
  申请人：[en]HAIHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：WO2023036289A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。
• [EN] PHOSPHONIC ACID COMPOUND AND PRODRUG THEREOF, AND PREPARATION METHODS FOR AND USES OF PHOSPHONIC ACID COMPOUND AND PRODRUG THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET PROMÉDICAMENT DE CELUI-CI, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS D'UN COMPOSÉ D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'UN PROMÉDICAMENT DE CELUI-CI<br/>[ZH] 膦酸类化合物及其前药、它们的制备方法及用途
  申请人：[en]HAIHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：WO2023138637A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  本发明提供膦酸类化合物及其前药、它们的制备方法及用途。具体地，本发明提供下式(I)或式(I-A)的化合物，其中，式(I-A)的化合物为式(I)化合物的前药形式。经实验验证，本发明的膦酸类化合物具有良好的ENPP1激酶抑制活性，可作为ENPP1相关疾病的治疗剂，并且所述膦酸类化合物具有良好的体内代谢稳定性。此外，本发明提供的膦酸酯类或酰胺类前药化合物具有较高的口服生物利用度，可以克服膦酸类原药化合物不能口服的缺陷。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3876942A1

  公开（公告）日：2021-09-15