1,3-Dihydro-1,1-dimethoxyisobenzofuran | 59567-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,3-Dihydro-1,1-dimethoxyisobenzofuran
• 英文别名: dimethoxyphthalan；Isobenzofuran, 1,3-dihydro-1,1-dimethoxy-；3,3-dimethoxy-1H-2-benzofuran
• CAS: 59567-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: RWICTUAWCAZVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-1,1-dimethoxyisobenzofuran 在 甲基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-ethoxyisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-ethoxyisobenzofuran. Mechanistic aspects of the Meerwein ortho-ester reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a001
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylium borofluorate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Dihydro-1,1-dimethoxyisobenzofuran 、 1,3-dihydro-1-ethoxy-1-methoxyisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-ethoxyisobenzofuran. Mechanistic aspects of the Meerwein ortho-ester reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a001

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKOXYLIERTEN 2,5-DIHYDROFURAN- ODER TETRA-1,1,4,4- ALKOXYLIERTEN BUT-2-ENDERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ALKOXYLATED 2,5-DIHYDROFURAN OR TETRA-1,1,4,4-ALKOXYLATED BUT-2-ENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES 2,5-DIHYDROFURANE ALCOXYLES OU DE DERIVES TERMINAUX TETRA-1,1,4,4- ALCOXYLES BUT-2
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004106316A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Verfahren zur Herstellung von in 3- oder 4-Position substituierten-2,5-Dihydrofuranderivaten, die in der 2- oder in der 5-Position oder an beiden Positionen je einen C1-C6-Alkoxyrest tragen, oder in 3- oder 4-Position substituierten 1,1,4,4-Tetraalkoxy-but-2-enderivaten (DHF-Alkoxyderivate I) aus in 3- oder 4-Position substituierten 2,5-Dihydrofuranderivaten oder C1-C6-Alkoxyderivaten von ggf. in 3- oder 4-Position substituierten-2,5-Dihydrofuranderivaten mit einer geringeren Zahl von Alkoxyresten als die DHF-Alkoxyderivate I (DHF-Alkoxyderivate II), indem man eine Verbindung oder Mischungen von Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der in 3- oder 4-Position substituierten-2,5-Dihydrofuranderivate und DHF-Alkoxyderivate II, in Gegenwart eines C1- bis C6-Alkylalkohols elektrochemisch oxidiert.

  制备3-或4-位取代的2,5-二氢呋喃衍生物的方法，该衍生物在2-或5-位或两个位置上分别带有一个C1-C6烷氧基基团，或制备3-或4-位取代的1,1,4,4-四烷氧基-丁-2-烯衍生物（DHF烷氧基衍生物I），从3-或4-位取代的2,5-二氢呋喃衍生物或C1-C6烷氧基衍生物中制备，这些衍生物可能在3-或4-位取代的-2,5-二氢呋喃衍生物中带有比DHF烷氧基衍生物I（DHF烷氧基衍生物II）更少数量的烷氧基，方法是在C1-C6烷基醇的存在下，通过电化学氧化处理一种或多种化合物，选自3-或4-位取代的2,5-二氢呋喃衍生物和DHF烷氧基衍生物II的群体。
• Verfahren zur Reinigung von O-Phthaldialdehyd
  申请人：DSM Chemie Linz GmbH

  公开号：EP0839789A1

  公开（公告）日：1998-05-06

  Verfahren zur Reinigung von o-Phthalaldehyd bei welchem eine alkoholische Lösung enthaltend den rohen, verunreinigten o-Phthalaldehyd bei einer Temperatur zwischen 0 und 60°C auf einen pH-Wert zwischen 0 und 3 gestellt, anschließend mit einer Lauge versetzt und das entsprechende Dialkoxyphthalan aus der organischen Phase extrahiert und destillativ gereinigt und bei Bedarf durch Hydrolyse in den gereinigten o-Phthalaldehyd überführt wird.

  邻苯二甲醛的提纯工艺：在 0 至 60°C 的温度下，将含有受污染的粗邻苯二甲醛的酒精溶液的 pH 值调至 0 至 3，然后加入碱，从有机相中提取相应的二烷氧基邻苯二甲酸酯，并通过蒸馏进行提纯，必要时通过水解将其转化为提纯的邻苯二甲醛。
• 1-Methoxyisobenzofuran: formation from 1,3-dihydro-1,1-dimethoxyisobenzofuran
  作者：Mansour A. Makhlouf、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00326a027

  日期：1981.6
• 1-Methoxyisobenzofuran from base-induced and acid-catalyzed reactions of 1,3-dihydro-1,3-dimethoxyisobenzofuran
  作者：Seid Mirsadeghi、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00381a015

  日期：1987.3
• Taguchi, Takeo; Hosoda, Akihiko; Tomizawa, Ginjiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 2, p. 909 - 912
  作者：Taguchi, Takeo、Hosoda, Akihiko、Tomizawa, Ginjiro、Kawara, Akihiro、Masuo, Toshio、et al.

  DOI：——

  日期：——