1-benzyloxy-2-bromo-3-fluorobenzene | 1206776-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-bromo-3-fluorobenzene
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-2-bromo-3-fluorobenzene；2-bromo-1-fluoro-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1206776-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrFO
• 分子量: 281.124
• InChiKey: IATFKXLVVBJVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2-bromo-3-fluorobenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-benzyl-4-[3-(benzyloxy)-2-bromophenoxymethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 2H-spiro[1-benzofuran-3,4′-piperidin]ol scaffolds

  摘要：

  With the aim to enrich our 'privileged structure'-based library, novel 2H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]ol scaffolds were prepared. The method involved a key intramolecular Heck cyclization which was successfully applied for three series of compounds. The desired scaffolds were obtained in overall yields of 42-53%. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.005
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯酚 、 溴甲苯 以to yield intermediate I-39 (1.06 g, 94.7%)的产率得到1-benzyloxy-2-bromo-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED mGluR2 PET LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型、选择性、放射性标记的mGluR2配体，可用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量mGluR2在组织中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物和组合物的过程、使用这些化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或宿主，以及这些化合物的前体。

  公开号：

  US20130230459A1

文献信息

• RADIOLABELLED mGluR2 PET LIGANDS
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20130230459A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的mGluR2配体，这些配体可用于使用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和量化代谢型谷氨酸受体mGluR2。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物和组合物的方法，使用这些化合物和组合物在体外或体内成像组织、细胞或宿主，以及所述化合物的前体。
• [EN] RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS POUR LA TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS DU MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012062752A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的mGluR2配体，用于利用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和定量测量代谢型谷氨酸受体mGluR2。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的方法，利用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或宿主，以及这种化合物的前体。
• Novel compounds
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20060264435A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代的苯氧基乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的制药组合物，以及它们的制备方法。
• RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2638040A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8158820B2
  申请人：——

  公开号：US8158820B2

  公开（公告）日：2012-04-17