Ethyl 3-[ethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1251583-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[ethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1251583-23-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₇
• 分子量: 472.498
• InChiKey: OWOXMQWSGFKSAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[ethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Tert-butyl 2-[ethoxycarbonyl-[2-[6-(methylamino)pyridine-3-carbonyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-bromo-3-(ethoxycarbonylamino)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Ethyl 3-[ethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08