ethyl N-[5-bromo-2-(pyrimidine-5-carbonyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-pentylcarbamate | 1251583-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl N-[5-bromo-2-(pyrimidine-5-carbonyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-pentylcarbamate
• CAS: 1251583-49-9
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₄O₄
• 分子量: 461.315
• InChiKey: DFCBYSNOPYNUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[5-bromo-2-(pyrimidine-5-carbonyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-pentylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 12-(1-Methylpyrazol-4-yl)-3-pentyl-6-pyrimidin-5-yl-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-bromofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.16h， 生成 ethyl N-[5-bromo-2-(pyrimidine-5-carbonyl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。