ethyl cis-2-hydroxy-1-cyclooctane carboxylate | 19297-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cis-2-hydroxy-1-cyclooctane carboxylate
• 英文别名: ethyl cis-2-hydroxycyclooctanecarboxylate；ethyl (1S,2R)-2-hydroxycyclooctane-1-carboxylate
• CAS: 19297-13-3；53242-28-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: OFXMQOOHGZHGHJ-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cis-2-hydroxy-1-cyclooctane carboxylate 在 吡啶 、 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1R,2S)-ethyl 2-tosyloxycyclooctanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alicyclictrans-β-Amino Acids fromcis-β-Hydroxycycloalkane­carboxylates

  摘要：

  描述了一种简单高效的方法，用于制备结构为环庚烷或环辛烷的外消旋和手性纯trans-β-氨基酸，起始材料为外消旋和手性纯的乙基顺-2-羟基羧酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861875
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-1-环辛烷羧酸 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl cis-2-hydroxy-1-cyclooctane carboxylate 、 ethyl trans-2-hydroxy-1-cyclooctane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alicyclictrans-β-Amino Acids fromcis-β-Hydroxycycloalkane­carboxylates

  摘要：

  描述了一种简单高效的方法，用于制备结构为环庚烷或环辛烷的外消旋和手性纯trans-β-氨基酸，起始材料为外消旋和手性纯的乙基顺-2-羟基羧酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861875

文献信息

• Felfoeldi, K.; Bartok, M., ACH - Models in Chemistry, <hi>1994</hi>, vol. 131, # 3-4, p. 535 - 540
  作者：Felfoeldi, K.、Bartok, M.

  DOI：——

  日期：——