N-(6'-chloro-1,1'-dimethyl-1H,1'H-[3,3'-biindol]-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1562571-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6'-chloro-1,1'-dimethyl-1H,1'H-[3,3'-biindol]-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1562571-47-4
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 463.988
• InChiKey: AXKCQPZJMBIGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1-甲基-1H-吲哚 、 N-(6'-chloro-1,1'-dimethyl-1H,1'H-[3,3'-biindol]-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到N-(6''-chloro-5-methoxy-1,1',1''-trimethyl-[3,3':3',3''-terindolin]-2'-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Cascade Double C3-Indolations of 3-Diazoindolin-2-imines with Indoles: Convenient Access to 3,3-Diaryl-2-iminoindoles

  摘要：

  Symmetrical 3,3-diaryl-2-iminoindoles were prepared from 3-diazoindolin-2-imines and indoles via a copper-catalyzed cascade arylation/dehydrogenative cross-coupling process. By controlling the molar ratio of reactants and the operation procedure, 3-aryl-2-aminoindoles and asymmetrical 3,3-diaryl-2-iminoindoles could be approached.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00089
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium azide 、 辛酸铑 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6'-chloro-1,1'-dimethyl-1H,1'H-[3,3'-biindol]-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Triazoloindoles via Tandem Copper Catalysis and Their Utility as α-Imino Rhodium Carbene Precursors

  摘要：

  3-Sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles were efficiently prepared via a tandem catalysis process involving intramolecular ligand stabilized CuAAC and Cu-catalyzed C-N coupling. The obtained 3-sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles could be utilized as a-imino rhodium carbene precursors for the construction of a range of valuable indole molecules including pyrrolo[2,3-b] indoles, spirocyclopropyl iminoindoles, 2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]indoles, 3,3'-biindoles, and 2,3'-biindoles.

  DOI：

  10.1021/ol5002347