1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5R)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5R)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: JQKQGLBRNDATJW-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5R)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Potent bicyclic lactam inhibitors of thrombin: Part I: P3 modifications

  摘要：

  Peptidomimetic inhibitors of general structure 1 have been prepared. Optimization of the binding affinities of these compounds through variation of the P3 hydrophobic residue is described. Selected substituted bicylic lactams displayed interesting pharmacological profiles both in vitro and in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00550-2

文献信息

• Potent bicyclic lactam inhibitors of thrombin: Part I: P3 modifications
  作者：Yves St-Denis、Corinne E. Augelli-Szafran、Benoit Bachand、Kent A. Berryman、John DiMaio、Annette M. Doherty、Jeremy J. Edmunds、Lorraine Leblond、Sophie Lévesque、Lakshmi S. Narasimhan、Jan R. Penvose-Yi、J.Ronald Rubin、Micheline Tarazi、Peter D. Winocour、M.Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00550-2

  日期：1998.11

  Peptidomimetic inhibitors of general structure 1 have been prepared. Optimization of the binding affinities of these compounds through variation of the P3 hydrophobic residue is described. Selected substituted bicylic lactams displayed interesting pharmacological profiles both in vitro and in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.