1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,4R)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 553679-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,4R)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 553679-43-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: WZKJJCVPZFSEJO-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,4R)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-boc-(2S,4R)-4-methylpyroglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of (2 S ,4 R )- and (2 S ,4 S )-4-methylglutamic acid

  摘要：

  A concise, multi-gram scale method for producing the bioactive and enantiomerically pure epimers, (2S,4R)- and (2S,4S)-glutamic acids, in a single synthetic scheme is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00429-5
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,4R)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of (2 S ,4 R )- and (2 S ,4 S )-4-methylglutamic acid

  摘要：

  A concise, multi-gram scale method for producing the bioactive and enantiomerically pure epimers, (2S,4R)- and (2S,4S)-glutamic acids, in a single synthetic scheme is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00429-5

文献信息

• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10023571B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides compounds of formula I, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物、 及其组合物，以及用其抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20170066763A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
• A concise synthesis of (2 S ,4 R )- and (2 S ,4 S )-4-methylglutamic acid
  作者：Zi-Qiang Gu、Min Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00429-5

  日期：2003.4

  A concise, multi-gram scale method for producing the bioactive and enantiomerically pure epimers, (2S,4R)- and (2S,4S)-glutamic acids, in a single synthetic scheme is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.