5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine | 1620910-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine
• 英文别名: 5-bromo-6-chloro-2-methylsulfinyl-N-prop-2-ynylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1620910-89-5
• 化学式: C₈H₇BrClN₃OS
• 分子量: 308.586
• InChiKey: APXWLXXDHKELQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲唑 、 5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以52.8%的产率得到5-bromo-6-chloro-2-(1H-indazol-1-yl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE-10)

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型嘧啶衍生物，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包含这些化合物的有效量的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗可以通过抑制磷酸二酯酶这种酶改善的病理条件或疾病的药物。

  公开号：

  WO2014114695A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)-N-(prop-2-ynyl)pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE-10)

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型嘧啶衍生物，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包含这些化合物的有效量的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗可以通过抑制磷酸二酯酶这种酶改善的病理条件或疾病的药物。

  公开号：

  WO2014114695A1

文献信息

• NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L

  公开号：US20150336953A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物有效量的药物组合物和使用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶而改善的病理条件或疾病的药物的用途，例如神经系统、精神疾病、呼吸系统或代谢性疾病。
• Pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：US09447095B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物的有效量的药物组合物以及利用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶改善的病理条件或疾病的药物。这些疾病包括神经系统、精神病、呼吸系统或代谢性疾病。
• US9447095B2
  申请人：——

  公开号：US9447095B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA SL

  公开号：WO2014114695A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I)[Formula should be entered here] as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compoundsand theuse of the compounds for manufacturing a medicamentfor thetreatment ofpathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及公式(I)的新型嘧啶衍生物，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包含这些化合物的有效量的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗可以通过抑制磷酸二酯酶这种酶改善的病理条件或疾病的药物。