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N-benzyl-3-hydroxyoctanamide | 1016225-20-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-benzyl-3-hydroxyoctanamide
英文别名
(3S)-N-benzyl-3-hydroxyoctanamide
N-benzyl-3-hydroxyoctanamide化学式
CAS
1016225-20-9
化学式
C15H23NO2
mdl
——
分子量
249.353
InChiKey
KYOAYAPOXHDSPO-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-octenoic acid benzylamide 在 di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate pinacol borane 、 sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-benzyl-3-hydroxyoctanamide 、 N-benzyl-3-hydroxyoctanamideN-benzyl-4-hydroxyoctanamide
    参考文献:
    名称:
    高效的酰胺导向催化不对称硼氢化反应
    摘要:
    使用简单的手性单亚磷酸酯或亚磷酰胺配体与频哪醇硼烷 (PinBH) 结合,一系列无环 β, γ-不饱和酰胺显示出高度区域 (>95%) 和对映选择性 (93-99% ee) 铑催化硼氢化反应Rh(nbd)2BF4。确定的最有效的配体是亚磷酰胺 4,衍生自 BINOL 和 N-甲基苯胺,以及亚磷酸酯 5c,由(4'-叔丁基)苯基 TADDOL 类似物和苯酚制备。例如,(E)-3-己烯酸苯基酰胺 ((E)-1) 与 PinBH (0.5 mol % Rh(nbd)2BF4,1.1 mol % BINOL 衍生的亚磷酰胺 4,THF,40 摄氏度进行铑催化硼氢化, 2 h) 得到中间体硼酸酯,在用碱性过氧化氢氧化后得到 β-羟基酰胺,(S)-3-羟基己酸苯酰胺 ((S)-3),以良好的收率 (80%) 和高对映体纯度 (99% ee)。异构二取代 (E)- 和 (Z)- 烯烃产生几乎相同的结果,
    DOI:
    10.1021/ja710492q
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文献信息

  • Efficient Amide-Directed Catalytic Asymmetric Hydroboration
    作者:Sean M. Smith、Nathan C. Thacker、James M. Takacs
    DOI:10.1021/ja710492q
    日期:2008.3.1
    (>95%) and enantioselective (93-99% ee) rhodium-catalyzed hydroboration with pinacolborane (PinBH) using simple chiral monophosphite or phosphoramidite ligands in combination with Rh(nbd)2BF4. The most effective ligands identified are phosphoramidite 4, derived from BINOL and N-methylaniline, and phosphite 5c, prepared from the (4'-tert-butyl)phenyl TADDOL analogue and phenol. For example, (E)-3-hexenoic
    使用简单的手性单亚磷酸酯或亚磷酰胺配体与频哪醇硼烷 (PinBH) 结合,一系列无环 β, γ-不饱和酰胺显示出高度区域 (>95%) 和对映选择性 (93-99% ee) 铑催化硼氢化反应Rh(nbd)2BF4。确定的最有效的配体是亚磷酰胺 4,衍生自 BINOL 和 N-甲基苯胺,以及亚磷酸酯 5c,由(4'-叔丁基)苯基 TADDOL 类似物和苯酚制备。例如,(E)-3-己烯酸苯基酰胺 ((E)-1) 与 PinBH (0.5 mol % Rh(nbd)2BF4,1.1 mol % BINOL 衍生的亚磷酰胺 4,THF,40 摄氏度进行铑催化硼氢化, 2 h) 得到中间体硼酸酯,在用碱性过氧化氢氧化后得到 β-羟基酰胺,(S)-3-羟基己酸苯酰胺 ((S)-3),以良好的收率 (80%) 和高对映体纯度 (99% ee)。异构二取代 (E)- 和 (Z)- 烯烃产生几乎相同的结果,
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