5-(氨基甲基)-2-吡啶羧酸 | 53397-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-2-吡啶羧酸
• 中文别名: (9ci)-5-(氨基甲基)-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 5-(aminomethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(azaniumylmethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 53397-80-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD13174787
• 分子量: 152.153
• InChiKey: VGLKYVZUHILZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基甲基)-2-吡啶羧酸 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 sodium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tri-tert-butyl (3R,10S,14S)-1-[5-(aminomethyl)pyridin-2-yl]-1,4,12-trioxo-3-[(quinolin-3-yl)methyl]-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2021013978A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-吡啶-2-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(氨基甲基)-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Isoda, Sumiro; Yamaguchi, Hitoshi; Satoh, Yoshinari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1408 - 1414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006000589A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (I), which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。
• Novel Pyrazolopyrimidines
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20070254046A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of a certain formula I in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description are novel compounds expected to be useful in the therapy of (hyper)proliferative diseases and/or disorders responsive to induction of apoptosis.

  具有特定化学式的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是一种新型化合物，预计在治疗（过度）增殖性疾病和/或对诱导凋亡敏感的疾病中有用。
• [EN] NUCLEOTIDE CLEAVABLE LINKERS WITH RIGID SPACERS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS CLIVABLES DE NUCLÉOTIDES À ESPACEURS RIGIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SINGULAR GENOMICS SYSTEMS INC

  公开号：WO2021226327A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of use thereof for sequencing a nucleic acid.

  本文披露了一些化合物、组合物及其使用方法，用于对核酸进行测序。
• 4,6-disubstituted pyrimidines and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20070208034A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (1) which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物，其化学式为（1），可作为蛋白激酶的有效抑制剂，特别是对蛋白激酶B / Akt的一个或多个亚型具有抑制作用。
• Compositions to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US10548876B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。