3-(2-fluoro-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid | 67048-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-fluoro-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(o-Fluorphenyl)-4-isothiazolcarbonsaeure；3-(2-Fluorophenyl)-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 67048-52-6
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂S
• 分子量: 223.228
• InChiKey: HTGIMPOVNQQCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoro-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid 、 乙醇 生成 3-(2-fluoro-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00413a024
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-fluoro-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00413a024

文献信息

• HOWE R. K.; GRUNER T. A.; CARTER L. G.; BLAC L. L.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3736-3742
  作者：HOWE R. K.、 GRUNER T. A.、 CARTER L. G.、 BLAC L. L.、 FRANZ J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US5780393A
  申请人：——

  公开号：US5780393A

  公开（公告）日：1998-07-14