2-O-[2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxoethyl] 1-O-tert-butyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1007885-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-[2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxoethyl] 1-O-tert-butyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1007885-10-0
• 化学式: C₁₈H₂₁BrFNO₅
• 分子量: 430.271
• InChiKey: JNCXGZMCXVGMAG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-[2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxoethyl] 1-O-tert-butyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(5-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20080044380A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2'-氟苯乙酮 在 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-O-[2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxoethyl] 1-O-tert-butyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20080044380A1

文献信息

• US8147818B2
  申请人：——

  公开号：US8147818B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102633A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds of structure (I), compositions and Methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.