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3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol | 511245-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol
英文别名
3,5-bis([bis[2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl)phenol;3,5-Bis[[bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl]phenol;3,5-bis[[bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl]phenol
3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol化学式
CAS
511245-63-9
化学式
C48H52N10O
mdl
——
分子量
785.007
InChiKey
SQQQEDRAWKBXMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) perchlorate hexahydrate 、 3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol甲醇 为溶剂, 以35%的产率得到[Cu2(3,5-bis([bis[2-(1-methyl-1H-benzimidazol2-yl)ethyl]amino]methyl)phenol)][ClO4]4
    参考文献:
    名称:
    由二铜(II)-过氧化氢物种介导的双芳烃羟基化
    摘要:
    二铜(II)配合物[Cu(2)(L)](4+) (L = alpha,alpha'-bis[bis[2-(1'-methyl-2'-benzimidazolyl)ethyl]amino]-m -二甲苯)与过氧化氢反应生成二铜(II)-氢醌络合物,其中配体的二甲苯基环在环位置 2 和 5 处发生了双羟基化反应。二羟基化配体 2,6-双([双[ 2-(3-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯-1,4-二醇通过产物复合物的分解分离。使用 H(2)(18)O(2) 同位素标记研究证实了两个氧原子从 H(2)O(2) 加入配体。通过制备L的两种异构酚类衍生物3,5-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)研究了不寻常的双羟基化途径苯酚(6)和2,6-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯酚(7),在L被羟基化的两个位置之一带有羟基。用新配体
    DOI:
    10.1021/ja0280776
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由二铜(II)-过氧化氢物种介导的双芳烃羟基化
    摘要:
    二铜(II)配合物[Cu(2)(L)](4+) (L = alpha,alpha'-bis[bis[2-(1'-methyl-2'-benzimidazolyl)ethyl]amino]-m -二甲苯)与过氧化氢反应生成二铜(II)-氢醌络合物,其中配体的二甲苯基环在环位置 2 和 5 处发生了双羟基化反应。二羟基化配体 2,6-双([双[ 2-(3-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯-1,4-二醇通过产物复合物的分解分离。使用 H(2)(18)O(2) 同位素标记研究证实了两个氧原子从 H(2)O(2) 加入配体。通过制备L的两种异构酚类衍生物3,5-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)研究了不寻常的双羟基化途径苯酚(6)和2,6-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯酚(7),在L被羟基化的两个位置之一带有羟基。用新配体
    DOI:
    10.1021/ja0280776
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