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2',3'-dideoxy-3',4'-didehydro-carba-D-guanosine | 149494-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2',3'-dideoxy-3',4'-didehydro-carba-D-guanosine
英文别名
2-amino-9-[(1S)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]-1H-purin-6-one
2',3'-dideoxy-3',4'-didehydro-carba-D-guanosine化学式
CAS
149494-42-8
化学式
C11H13N5O2
mdl
——
分子量
247.257
InChiKey
GOEVEFLVUYVSMH-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    616.2±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-3-[(benzyloxy)methyl]cyclopent-3-en-1-ol甲醇甲酸偶氮二甲酸二异丙酯 、 pancreatin from porcine pancreas 、 三乙胺三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 162.0h, 生成 2',3'-dideoxy-3',4'-didehydro-carba-D-guanosine
    参考文献:
    名称:
    酶催化动力学拆分立体选择性合成D-和L-碳环核苷
    摘要:
    通过应用酶催化动力学拆分方法开发了(S)-或(R)-3-(苄氧基甲基)环戊-3-烯醇的有效合成方法。该方法允许合成具有高光学纯度(> 98%ee)的对映体结构单元(S)-和(R)-环戊烯醇。与以前的方法相比,此方法的主要优势在于,可在仅包含一个立体生成中心的对映异构体水平上进行拆分。由于该特征,可以将对映异构体彼此化学转化。通过这种途径,合成碳环D-和L的原料核苷类似物很容易获得。3',4'-不饱和D-或L-碳环核苷是通过各种核碱基与(S)-或(R)-环戊烯醇的缩合获得的。3'-脱氧-3',4'-二氢-卡巴-D-胸苷中双键的功能化导致了许多新的核苷类似物。通过使用环Sal方法,可以轻松获得其相应的磷酸化代谢产物。此外,碳环2'-脱氧核苷组成的新的合成路线被开发,从而导致d -和大号-卡巴-dT。d -卡巴-dT是为测试抗病毒活性对多药耐药的HIV-1菌株和E2-2相对于已知的抗病毒剂的d4T,以及大号-卡巴-dT。虽然发现L
    DOI:
    10.1002/chem.201200733
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文献信息

  • Synthesis of a 3,4-dihydroxy-1-cyclopentanylpurinone from a 2,3-unsaturated-1-cyclopentanylpurinone
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0537833A2
    公开(公告)日:1993-04-21
    Synthesis of the triol of formula (I) or its amine-protected derivative from a cyclopentene of the formula (II) or its amine-protected derivative: via steps including oxidation to the aldehyde, migration of the double bond, reduction of the aldehyde moiety back to the alcohol grouping and 1,2-cis-dihydroxylation of the double bond.
    由式(II)的环戊烯或其胺保护衍生物合成式(I)的三醇或其胺保护衍生物: 通过包括氧化成醛、双键迁移、醛基还原成醇基以及双键的 1,2-顺式二羟基化等步骤。
  • US5233041A
    申请人:——
    公开号:US5233041A
    公开(公告)日:1993-08-03
  • US5329008A
    申请人:——
    公开号:US5329008A
    公开(公告)日:1994-07-12
  • US5438132A
    申请人:——
    公开号:US5438132A
    公开(公告)日:1995-08-01
  • US5576430A
    申请人:——
    公开号:US5576430A
    公开(公告)日:1996-11-19
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