1-(2-叠氮乙氧基)丁烷 | 162688-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(2-叠氮乙氧基)丁烷
• 英文名称: 1-(2-Azidoethoxy)butane
• CAS: 162688-32-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: LWKPVBNPFCTRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-叠氮乙氧基)丁烷 在 水 、 三苯基膦 作用下， 生成 (2-丁氧基乙基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑系列J774巨噬细胞特异性酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的设计，合成和结构-活性关系研究。

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是参与细胞内胆固醇酯化的主要酶。巨噬细胞的动脉壁浸润和随后的胆固醇不受控制的酯化导致泡沫细胞形成被认为是导致脂肪条纹发展的重要过程。ACAT酶的抑制剂可能会延迟该动脉粥样硬化过程。我们最近发现了一系列咪唑，它们在J774巨噬细胞细胞培养测定中是有效的体外ACAT抑制剂。本文将描述这一系列非常有效的化合物的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00007a004
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基乙基溴 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-叠氮乙氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑系列J774巨噬细胞特异性酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的设计，合成和结构-活性关系研究。

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是参与细胞内胆固醇酯化的主要酶。巨噬细胞的动脉壁浸润和随后的胆固醇不受控制的酯化导致泡沫细胞形成被认为是导致脂肪条纹发展的重要过程。ACAT酶的抑制剂可能会延迟该动脉粥样硬化过程。我们最近发现了一系列咪唑，它们在J774巨噬细胞细胞培养测定中是有效的体外ACAT抑制剂。本文将描述这一系列非常有效的化合物的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00007a004

文献信息

• DENDRITIC PIC MICELLES WITH BIOACTIVE PROTEINS
  申请人：Universidade De Santiago De Compostela

  公开号：EP2457591A2

  公开（公告）日：2012-05-30

  Dendritic PIC micelles with bioactive proteins. The invention relates to a Polyion Complex (PIC) polymeric micelle formed by interaction between a bioactive protein and a dendritic block copolymer of opposite charge. The conventional low stability of PIC micelles with bioactive proteins vis-à-vis ionic strength is offset in the present invention by the stability provided by the dendritic block. The overall process for preparing these micelles is facilitated by the simplicity of the drendritic block copolymer synthesis.

  含有生物活性蛋白质的树枝状 PIC 胶束。本发明涉及一种由生物活性蛋白质和带相反电荷的树枝状嵌段共聚物相互作用而形成的聚离子复合物（PIC）聚合物胶束。在本发明中，树枝状嵌段提供的稳定性抵消了含有生物活性蛋白质的 PIC 胶束在离子强度方面的传统低稳定性。树枝形嵌段共聚物合成工艺的简易性简化了制备这些胶束的整个过程。
• RADIATION CURED MEMBRANES DERIVED FROM POLYMERS THAT ARE CO-REACTIVE WITH AZIDE CROSSLINKING AGENT(S)
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20150218330A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention appreciates that compounds comprising nitrogen-containing moieties that are at least divalent (e.g., urea, urethane, amide, etc.) can be reacted with azides using at least radiation energy to initiate the reaction between at least a portion of the compounds and the azides to form membranes that have surprisingly high selectivities for acid gases relative to nonpolar gases such as hydrocarbons. The membranes are also resistant to CO2 plasticization and have high acid gas flux characteristics. The resultant membranes can be extremely thin (e.g., 10 micrometers or less), which promotes high permeability for the acid gas and can translate into high productivity on a scaled-up, industrial level.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING RECEPTORS EXPRESSED IN THE GUT
  申请人：Sensor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170216259A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The invention relates to novel compounds and pharmaceutical preparations thereof, as well as methods of making an using these compounds. The invention further relates to methods of treating or preventing disease using the novel compounds of the invention.
• US9169367B2
  申请人：——

  公开号：US9169367B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES
  申请人：ENDOTIS PHARMA S A

  公开号：WO2008029278A2

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The present invention is concerned with anticoagulants (i.e. substances that stop blood from clotting). More specifically, the present invention is concerned with orally available antithrombic oligosaccharides.
  [FR] La présente invention concerne des anticoagulants (c.-à-d. des substances stoppant la coagulation du sang). La présente invention concerne plus précisément des oligosaccharides antithrombiques disponibles par voie orale.