2-(苯磺酰基)-1H-异喹啉-1-腈 | 1035-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)-1H-异喹啉-1-腈
• 英文名称: 2-phenylsulphonyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile；2-Phenylsulfonyl-1,2-dihydro-isochinolin-carbonsaeure-(1)-nitril；2-Benzolsulfonyl-1,2-dihydro-isochinolin-1-carbonitril；N-Benzenesulfonyl-1,2-dihydroisoquinaldonitrile；2-(Phenylsulfonyl)-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile；2-(benzenesulfonyl)-1H-isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 1035-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 296.349
• InChiKey: ZVRQOAPRTHETGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1H-异喹啉-1-腈 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 1-ethylaminomethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Smallridge, Mark J.; Chapleo, Christopher B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 氰化钾 、 苯磺酰氯 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-(苯磺酰基)-1H-异喹啉-1-腈
  参考文献：
  名称：

  Jones, Raymond C. F.; Smallridge, Mark J.; Chapleo, Christopher B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of c-4-Bromo-r-1-cyano-t-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines from Isoquinoline Reissert Compounds.
  作者：Michiharu SUGIURA、Koosuke ASAI、Yoshiki HAMADA、Keiichiro HATANO、Yukihisa KURONO、Hiroko SUEZAWA、Minoru HIROTA

  DOI：10.1248/cpb.45.928

  日期：——

  Treatment of 2-acyl (or sulfonyl)-1-cyano-1, 2-dihydroisoquinolines with bromine and CH3OH gave 2-acyl (or sulfonyl)-4-bromo-1-cyano-3-methoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines in a highly stereoselective manner in high yields. The stereochemistry, with 1, 4-cis and 3, 4-trans configurations, was determined by X-ray crystallography.

  用溴和CH3OH处理2-酰基（或磺酰基）-1-氰基-1, 2-二氢异喹啉，得到2-酰基（或磺酰基）-4-溴-1-氰基-3-甲氧基-1, 2, 3,以高度立体选择性的方式高产率生产 4-四氢异喹啉。通过 X 射线晶体学测定立体化学，具有 1, 4-顺式和 3, 4-反式构型。
• Rozwadowska, Maria; Brozda, Danuta, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1239 - 1242
  作者：Rozwadowska, Maria、Brozda, Danuta

  DOI：——

  日期：——
• KIRBY G. W.; MACKINNON J. W. M.; ELLIOT S.; UFF B. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 5, 1298-1302
  作者：KIRBY G. W.、 MACKINNON J. W. M.、 ELLIOT S.、 UFF B. C.

  DOI：——

  日期：——
• FILER C. N.; GRANCHELLI F. E.; PERRI P.; NEUMEYER J. L., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 2, 285-287
  作者：FILER C. N.、 GRANCHELLI F. E.、 PERRI P.、 NEUMEYER J. L.

  DOI：——

  日期：——