methyl 4-bromo-2-methylbenzofuran-7-carboxylate | 1312610-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-methylbenzofuran-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-bromo-2-methyl-1-benzofuran-7-carboxylate
• CAS: 1312610-36-8
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• mdl: MFCD20487963
• 分子量: 269.095
• InChiKey: ZCHSBBNPCUFNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-methylbenzofuran-7-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-Carboxyphenyl)-2-methyl-1-benzofuran-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 4-bromo-2-methylbenzofuran-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1

文献信息

• 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN113480534B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。
• (HETERO) ARYLACRYLAMIDES FOR THE CONTROL OF ECTOPARASITES
  申请人：DUPONT Emilie

  公开号：US20150320044A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量的含义如权利要求所示；以自由形式和盐形式存在；并且可以包括其对映异构体和几何异构体。公式（I）的化合物在控制寄生虫，特别是寄生在脊椎动物体内和体表的外寄生虫方面是有用的。
• US9491941B2
  申请人：——

  公开号：US9491941B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2011075607A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
• [EN] (HETERO) ARYLACRYLAMIDES FOR THE CONTROL OF ECTOPARASITES<br/>[FR] (HÉTÉRO)ACRYLAMIDES UTILISÉS EN VUE DE LA LUTTE CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014096381A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on vertebrates.