6-(piperidin-3-ylamino)pyridine-3-carbonitrile hydrochloride | 1101324-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(piperidin-3-ylamino)pyridine-3-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 6-(Piperidin-3-ylamino)nicotinonitrile hydrochloride；6-(piperidin-3-ylamino)pyridine-3-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 1101324-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄*ClH
• 分子量: 238.72
• InChiKey: PYECIVUWHYVJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile 、 6-(piperidin-3-ylamino)pyridine-3-carbonitrile hydrochloride 生成 2-{3-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]piperidin-1-yl}-6-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines, and use thereof as Gsk3 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶及其制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是血液疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症的药物。

  公开号：

  US20110190316A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6-(piperidin-3-ylamino)pyridine-3-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines, and use thereof as Gsk3 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶及其制备方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液学疾病，尤其是白细胞减少症和粒细胞减少症的药物的应用。

  公开号：

  US20110190316A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• Substituted pyridines, and use thereof as Gsk3 inhibitors
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110190316A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to substituted pyridines and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of haematological disorders, preferably of leukopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代吡啶及其制备方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液学疾病，尤其是白细胞减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• TRIAZOLOTRIAZINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20090258877A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted triazolotriazines and triazolopyrazines and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular haematologic disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  这项发明涉及替代三唑三嗪和三唑吡嗪，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• IMIDAZO-, PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AND THEIR USE
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110053929A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to substituted imidazo-, pyrazolopyrazines and imidazotriazines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hematological disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  该发明涉及取代咪唑-、吡唑基咪唑啉和咪唑三嗪，以及其制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。