(R)-4-{[3-(4-benzyloxyphenyl)propoxy]methyl}-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 913713-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-{[3-(4-benzyloxyphenyl)propoxy]methyl}-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 913713-19-6
• 化学式: C₂₆H₂₆BrNO₃
• 分子量: 480.401
• InChiKey: HVTABBBTKJZSIK-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{[3-(4-benzyloxyphenyl)propoxy]methyl}-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 air 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-4-[3-(4-benzyloxyphenyl)propoxy]methyl-2-(2-diphenylphosphorino)phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  带有烷氧基甲基取代基的手性膦基苯基恶唑啉：钯催化烯丙基取代反应的合成及应用

  摘要：

  手性膦-恶唑啉配体 3 和 4 在具有 (R) 构型的恶唑啉环上带有 4-烷氧基甲基取代基，分别以 66% 和 33% 的产率由 L-丝氨酸甲酯制备。沿着该合成途径，通过使用二乙基氨基三氟化硫作为活化剂，衍生自 L-丝氨酸甲酯和 2-卤代苯甲酰氯的 β-羟基酰胺方便地转化为相应的恶唑啉。二苯基磷化钾是取代苯环上溴原子的首选试剂，得到所需的恶唑啉-膦配体 3 和 4。与 [Pd(η 3 -烯丙基)Cl] 2 一起，配体 3 和 4 诱导了对映选择性烯丙基丙二酸二甲酯与乙酸 1,3-二苯基-2-丙烯酯的取代反应。虽然配体 3 和 4 呈现 (R)-构型，与 Pfaltz-Helmchen-Williams 膦-恶唑啉配体的 (S)-构型不同，所有这些配体在烯丙基取代反应中导致相同的对映体偏好。为了促进膦-恶唑啉配体的回收和再利用，尝试将其固定在 Merrifield 树脂上，尽管负载量较低。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500115
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(2-bromo-benzoylamino)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-4-{[3-(4-benzyloxyphenyl)propoxy]methyl}-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  带有烷氧基甲基取代基的手性膦基苯基恶唑啉：钯催化烯丙基取代反应的合成及应用

  摘要：

  手性膦-恶唑啉配体 3 和 4 在具有 (R) 构型的恶唑啉环上带有 4-烷氧基甲基取代基，分别以 66% 和 33% 的产率由 L-丝氨酸甲酯制备。沿着该合成途径，通过使用二乙基氨基三氟化硫作为活化剂，衍生自 L-丝氨酸甲酯和 2-卤代苯甲酰氯的 β-羟基酰胺方便地转化为相应的恶唑啉。二苯基磷化钾是取代苯环上溴原子的首选试剂，得到所需的恶唑啉-膦配体 3 和 4。与 [Pd(η 3 -烯丙基)Cl] 2 一起，配体 3 和 4 诱导了对映选择性烯丙基丙二酸二甲酯与乙酸 1,3-二苯基-2-丙烯酯的取代反应。虽然配体 3 和 4 呈现 (R)-构型，与 Pfaltz-Helmchen-Williams 膦-恶唑啉配体的 (S)-构型不同，所有这些配体在烯丙基取代反应中导致相同的对映体偏好。为了促进膦-恶唑啉配体的回收和再利用，尝试将其固定在 Merrifield 树脂上，尽管负载量较低。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500115