D-赤式-alpha-苯基- | 160707-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-赤式-alpha-苯基-
• 英文名称: l-erythro-α-phenyl-α-piperidyl-(2)-acetamide
• 英文别名: l-erythro-α-piperid-2-ylphenylacetamide；(2S)-2-Phenyl-2-[(2R)-piperidin-2-yl]acetamide
• CAS: 160707-36-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: LJLMNWPXAYKPGV-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-赤式-alpha-苯基- 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以85%的产率得到D-苏式-alpha-苯基-2-哌啶乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for production of piperidyl acetamide stereoisomers

  摘要：

  提供了一种合成方法，包括以下步骤：通过将l-脱氧-吡啶基乙酰胺进行消旋作用，与烷酸反应形成d-脱氧、l-脱氧、d-赤露、l-赤露-吡啶基乙酰胺的混合物。

  公开号：

  US06359139B1
• 作为产物：
  描述：

  以79.5的产率得到D-赤式-alpha-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1473-1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for production of piperidyl acetamide stereoisomers
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06359139B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Synthetic methods are provided comprising the steps of racemizing l-threo-piperidyl acetamides to form a mixture of d-threo, l-threo, d-erythro, and l-erythro-piperidyl acetamides by reacting said l-threo-piperidyl acetamides with alkanoic acid.

  提供了一种合成方法，包括以下步骤：通过将l-脱氧-吡啶基乙酰胺进行消旋作用，与烷酸反应形成d-脱氧、l-脱氧、d-赤露、l-赤露-吡啶基乙酰胺的混合物。
• 一种不对称氢化制备手性哌甲酯类化合物的方法
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN115322141A

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明提供了一种不对称氢化制备手性哌甲酯类化合物的方法。该方法在温和的条件下，以四取代烯烃为原料，以双膦配体为手性配体，以过渡金属钌、铑、铱等为催化剂，催化C＝C不饱和双键的氢化反应,从而制备出一系列手性哌甲酯衍生物。本发明的优点是：反应条件温和，氢气作为廉价易得的氢源，底物普适性好，能以较高的收率和优秀的对映选择性和非对映选择性获得目标产物，扩大量反应仍然能很好的转化并表现出优秀的选择性。因此，本发明为今后包含此结构的其他高价值化合物的工业化生产提供了一种有效的方案。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 2-SUBSTITUTED PIPERIDINE STEREOISOMERS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1082307B1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US7247730B2
  申请人：——

  公开号：US7247730B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1473-1475
  作者：

  DOI：——

  日期：——