摘要研究了高氯酸中铈(Ⅳ)对d-半乳糖,d-葡萄糖,d-甘露糖,d-果糖,l-山梨糖,l-阿拉伯糖,d-核糖和d-木糖的氧化动力学。发现在每种情况下都会形成两个复合物。在停止流设备中混合期间,第一络合物在平衡前反应中形成。观察到该氧化的Michaelis-Menten动力学。在1.0 m HClO 4中确定络合物形成和解离速率常数的值。离解部分涉及第一配合物的氧化,部分涉及第二更稳定的配合物的形成。第二种络合物的氧化速度比第一种络合物慢得多,并且在1.0 m HClO 4中再次确定了拟一级反应速率常数。瓣在0.1 m到1的范围内被证明是几乎恒定的。