N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R/S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycine | 917815-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R/S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycine
• CAS: 917815-12-4
• 化学式: C₃₅H₄₁FN₂O₇SSi
• 分子量: 680.87
• InChiKey: LYHQTAXCEYNQSG-ZPACHCIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R/S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycine 在 N-甲基吗啉 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2RS)-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2-hydroxyethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-methyl-D-isovaline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R/S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycine methyl ester 在 水 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R/S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：