4,4'-Bisphenyldiylbis-(methylenoxy-2-benzaldehyd) | 41014-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bisphenyldiylbis-(methylenoxy-2-benzaldehyd)
• 英文别名: 4,4'-Bis-(o-formyl-phenoxy)-dibenzyl
• CAS: 41014-01-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: FYCRYSYWSFWDJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bisphenyldiylbis-(methylenoxy-2-benzaldehyd) 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [2]由27和29元的氧杂氮杂环烷酮和1,2-双（苯并咪唑鎓）乙烷盐衍生的拟轮烷

  摘要：

  通过高稀释度方法以中等到良好的产率合成了四个新颖的​​27和29元的oxaazacyclophanes，使用芳香族二醛和二胺作为前体先生成相应的环状Schiff碱，然后将其定量地减少为相应的大环二胺。所有化合物均通过常规技术（例如IR和NMR（1 H，13C）光谱学，元素分析和质谱。此外，通过单晶X射线衍射分析研究了两个大环，发现它们的腔适合包含小分子。使用两个代表性的氧杂氮杂环烷（OX-3和OX-4）作为轮子，并以1,2-双（苯并咪唑鎓）乙烷盐为轴，在2（1）（v / v）的CHCl 3和CHCl 3的溶剂混合物中形成[2] MeCN并通过1 H NMR和紫外/可见（UV / Vis）光谱以及电喷雾电离飞行时间质谱研究，发现在所有情况下均形成稳定的1：1络合物。通过UV / Vis和1 H NMR滴定实验确定复合物的结合常数，其值范围为0.52×10 3至4.6×10 3  M -1。可

  DOI：

  10.1002/poc.3008
• 作为产物：
  描述：

  联苯二氯苄 、 水杨醛 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4,4'-Bisphenyldiylbis-(methylenoxy-2-benzaldehyd)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial studies of new N,N′-[5,5′-{2,2′-(bis-alkoxy) bis(2,1-phenylene)]bis(4-acetyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-5, 2-diyl)]diacetamide

  摘要：

  围绕各种刚性链构建的双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')已通过在醋酐介质中回流双硫半卡巴脒3a(a'-f')和3b(a'-f')以良好产率合成。在醇性介质中双醛2a(a'-f')和2b(a'-f')与硫半卡巴脒反应得到3a(a'-f')和3b(a'-f')，前者由2/4-羟基苯甲醛与适当烷基化剂在无水K2CO3/干燥丙酮和Bu4N+I-(PTC)存在下反应得到。中间体和最终化合物已通过对其IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-质谱和元素分析的严格分析进行表征。还评估了所制备化合物对肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、Janus曲霉和光滑青霉菌株的抗菌和抗真菌活性。发现双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')的形成和抗菌行为与内部间隔单元的性质无关。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0247-z