5-chloro-6-methoxyisoindolin-1-one | 1138220-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-6-methoxyisoindolin-1-one
• 英文别名: 5-Chloro-2,3-dihydro-6-methoxy-1h-isoindol-1-one；5-chloro-6-methoxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1138220-79-7
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: MMBRLXRMVPEDCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-methoxyisoindolin-1-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到5-chloro-6-hydroxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲基，氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成

  摘要：

  描述了一系列甲基，氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.099
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~150.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-6-methoxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GABAA RECEPTOR ACTIVITY.
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS GABAA.

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R和R6如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABAA受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。

  公开号：

  WO2015189744A1

文献信息

• [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021158626A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• Design and identification of a novel, functionally subtype selective GABA_Apositive allosteric modulator (PF-06372865).
  作者：Robert M. Owen、David C Blakemore、Lishuang Cao、Neil Flanagan、Rebecca Fish、Karl R Gibson、Rachel Gurrell、Chan Woo Huh、Juha Kammonen、Elisabeth Mortimer-Cassen、Sarah Nickolls、Kiyoyuki Omoto、Dafydd R Owen、Andrew Pike、David C. Pryde、David Reynolds、Rosemarie Roeloffs、Colin R. Rose、Clara Stead、Mifune Takeuchi、Joseph S Warmus、Christine Watson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00322

  日期：——

  optimization, and evaluation of a series of novel imidazopyridazine-based subtype-selective positive allosteric modulators (PAMs) for the GABAA ligand-gated ion channel are described. From a set of initial hits multiple subseries were designed and evaluated based on binding affinity and functional activity. As designing in the desired level of functional selectivity proved difficult, a probability-based

  GABAA配体门控离子通道的一系列新型咪唑并哒嗪基亚型选择性正变构调节剂（PAM）的设计，优化和评估。从一组初始命中物中，设计了多个亚系列，并根据结合亲和力和功能活性对其进行了评估。由于难以在所需的功能选择性水平上进行设计，因此进行了基于概率的评估，以将项目的工作重点放在单个子系列上，该子系列提供目标配置文件的可能性最大。这些努力最终导致从该亚系列中鉴定出两个候选物，这些候选物已进行到临床前安全性研究，随后又鉴定了临床候选物PF-06372865。
• IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GABAA RECEPTOR ACTIVITY.
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP3154979A1

  公开（公告）日：2017-04-19
• Imidazopyridazine Derivatives As Modulators of the GABAA Receptor Activity
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20170197965A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to imidazopyridazine derivatives. More particularly, it relates to 4-(biphenyl-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description. The imidazopyridazine derivatives of the present invention modulate the activity of the GABA A receptor. They are useful in the treatment of a number of conditions, including pain
• US9802945B2
  申请人：——

  公开号：US9802945B2

  公开（公告）日：2017-10-31