2-甲砜基-4-溴苯甲酸 | 142994-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲砜基-4-溴苯甲酸
• 中文别名: 4-溴-2-(甲基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 4-bromo-2-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-(methylsulphonyl)benzoic acid；4-bromo-2-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 142994-02-3
• 化学式: C₈H₇BrO₄S
• 分子量: 279.111
• InChiKey: LSUJRBJIQNLQKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200～202℃
• 沸点：
  475.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲砜基-4-溴苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 146.75h， 生成 4-溴-2-(异丙基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Alkynylphenoxyacetic Acid CRTH2 (DP2) Receptor Antagonists for the Treatment of Allergic Inflammatory Diseases

  摘要：

  New phenoxyacetic acid antagonists of CRTH2 are described. Following the discovery of a hit compound by a focused screening, high protein binding was identified as its main weakness. Optimization aimed at reducing serum protein binding led to the identification of several compounds that showed not only excellent affinities for the receptor (41 compounds with K-i < 10 nM) but also excellent potencies in a human whole blood assay (IC50 < 100 nM; PGD2-induced eosinophil shape change). Additional optimization of the PK characteristics led to the identification of several compounds suitable for in vivo testing. Of these, 19k and 19s were tested in two different pharmacological models (acute FITC-mediated contact hypersensitivity and ovalbumin-induced eosinophilia models) and found to be active after oral dosing (10 and 30 mg/kg).

  DOI：

  10.1021/jm200866y
• 作为产物：
  描述：

  2-甲砜基-4-溴苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲砜基-4-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X

  摘要：

  提供的是化合物的新颖结构（I）：其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是肝X受体调节剂，对与肝X受体相关的疾病和紊乱的治疗有用。还提供了化合物（I）及其药物组合物，用于治疗动脉粥样硬化、心血管疾病、阿尔茨海默病、皮炎、血脂异常、癌症和其他疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2016022521A1

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Use of Pyrimidine Derivatives in the Manufacture of a Medicament for Prevention and/or Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Andersson Lars

  公开号：US20080214560A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Pyrimidine derivatives of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of pharmaceutical compositions and in the treatment or prophylaxis of Alzheimer's Disease.

  根据规范，作为制备药物组合物和治疗或预防阿尔茨海默病，I型嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9按规范定义，作为碱或药用可接受的盐。
• Herbicidal 2-cyano-1,3-diones
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05804532A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the description. The compounds are intended for use pre- and post-emergence as selective herbicides in maize and a large number of other monocotyledon crops.

  2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如描述中所述。这些化合物旨在作为选择性除草剂在玉米和许多其他单子叶作物的出苗前和出苗后使用。
• PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190321440A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 to R 6 and A are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by bacteria.

  本发明提供了如下式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R6和A如本文所述，并且其药用盐。此外，本发明涉及制备如下式（I）的化合物、包含它们的药物组合物以及将其用作治疗由细菌引起的疾病和感染的药物。